現(xiàn)代藥學的發(fā)展

五十年代初期，合成藥物研究的重點是對國防和保護人民健康至關重要的抗微生物感染藥物以及防治流行性地方性疾病的特效原料藥。

地方病用藥方面，首先研究的是有機銻制劑，全成沒食子酸銻鈉。以后又完成了第一個非銻劑藥物呋喃丙胺的合成并用于臨床。

六十年代以后，抗生素的半合成發(fā)展較快。除鏈霉素、紅霉素、新霉素等已投產(chǎn)外，半合成的青霉素類品種增加到十幾種，到七十年代中期，又完成了部分頭孢類抗生素的半合成，以及試制成功了強力霉素、丁胺卡那霉素、氯清霉素等。這一時期，在地方病用藥、抗腫瘤藥物、甾體激素藥及避孕藥、維生素類、心血管類、神經(jīng)系統(tǒng)藥的合成研究或結(jié)構(gòu)改造上都得到了很大發(fā)展。

八十年代以后，合成藥物的研究方法更加注重以天然有效成分或療效較好的藥物為先導化合物，進行結(jié)構(gòu)改造，合成其衍生物或類似物。

進入九十年代，我國合成藥物的研究又邁上新的臺階，更加注重在構(gòu)效關系基礎上尋找高效、低毒的新化合物。研究的重點仍以心血管藥、抗腫瘤藥、抗菌藥、甾體藥和天然有效成分的合成為主。但國內(nèi)學者已注意到國際上的研究動向，努力探索從分子到亞分子水平研究藥物-受體相互作用的機理和藥物構(gòu)效關系的規(guī)律，即進行所謂“合理的藥物分子設計”。

1990年，召開了全國甾體藥物學術會議和華東地區(qū)藥物化學學術會，1991年召開了第二屆中日QSAR（藥物構(gòu)效關系定量研究）和藥物設計研討會，第三屆全國分子力學和藥物設計學術會，體現(xiàn)出我國在藥物分子設計和合成研究領域進入九十年代的水平。