藥物化學(xué)工作者的職責(zé)：

藥物化學(xué)由于是有機(jī)化學(xué)和生物學(xué)的交叉學(xué)科，所以很多人也研究有機(jī)化學(xué)如新合成方法、新合成策略，也研究化學(xué)生物學(xué)范疇的內(nèi)容，如研究作用機(jī)制和作用靶點(diǎn)所涉及的有機(jī)化學(xué)手段。 由于藥物化學(xué)所研究的原材料來自三大方面，天然產(chǎn)物，小分子全合成和生物合成，所以具體手段也都不同。天然產(chǎn)物主要是分離純化，以修飾居多，也有很多去全合成的，可用于鑒定結(jié)構(gòu)特別是立體結(jié)構(gòu)，然后嘗試改變合成模塊進(jìn)而合成新類似物的；小分子全合成對(duì)于不是很復(fù)雜的大分子特別合適，成本低，然后可變性高，生物合成是新興領(lǐng)域，利用生物學(xué)的成就改變生物合成的調(diào)控基因從而合成出純有機(jī)化學(xué)合成不易合成的類似物。

近年來生物大分子的結(jié)構(gòu)使得藥物化學(xué)工作者可以基于生物大分子進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)，醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理這其中就發(fā)展出來了許多計(jì)算機(jī)藥物輔助設(shè)計(jì)，有建立化合物庫全新設(shè)計(jì)分子的，也有做類似物改造的。也建立了不少理論如誘導(dǎo)契合，即藥物和生物分子在彼此作用時(shí)候會(huì)改變原先的構(gòu)象，即時(shí)原先是能量最低構(gòu)象。在此之前，人們?nèi)魶]有生物大分子結(jié)構(gòu)被解析出來就多以基于配體設(shè)計(jì)，就是其它有效化合物的類似物。

藥物化學(xué)工作者有的還研究藥物的傳輸手段，使得藥物易于被吸收，選擇性作用靶點(diǎn)等。另外，現(xiàn)在靶點(diǎn)越發(fā)越細(xì)，選擇性作用亞型可以避免副作用，如近年比較熱的選擇性作用COX-2.這就需要藥物的選擇性高。

藥物化學(xué)工作者往往最關(guān)注有效性，這是學(xué)科特點(diǎn)造成的，但藥物的成功還不能離開安全性，藥物的長期服用毒性和急性毒性，生殖毒性等等，也離開不了藥物的制劑，好的藥物要有好的ADME（吸收轉(zhuǎn)運(yùn)代謝排泄），早些改造分子使之具備類藥性，將提高成藥性，而不是簡單的推給藥物開發(fā)者，這一點(diǎn)已經(jīng)使得藥物化學(xué)工作者警醒。藥物的合成成本、研發(fā)成本也是成功與否的因素之一。