阿托品的合成解痙藥

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研究其合成代用品的目的在于尋找選擇性較高的藥物，但迄今尚未找到顯著優(yōu)于阿托品者?，F(xiàn)有代用品的作用性質(zhì)、副作用、禁忌證與阿托品相似，僅有量的差別。

（一）季銨類解痙藥

常用的為丙胺太林（普魯本辛，propanthelinebromide）。它有不列特點(diǎn)：如口服給藥吸收較差，不易透過血腦屏障，很少發(fā)生中樞作用；注射給藥時(shí)對胃腸道平滑肌的解痙作用較強(qiáng)，并有不同程度的神經(jīng)節(jié)阻斷作用。中毒量可致神經(jīng)肌肉傳遞阻斷，引起呼吸麻痹。

除上述特點(diǎn)外，它對胃腸道M膽堿受體的選擇性較高，治療劑量時(shí)抑制胃腸道平滑肌的作用較強(qiáng)和持久，并能不同程度地減少胃液分泌。一次用量（15mg）維持作用6小時(shí)?？捎糜谖甘改c潰瘍、胃腸痙攣和妊娠嘔吐等。

（二）叔胺類解痙藥

胃復(fù)康（benactyzinehydrochloride）含叔胺基因，口服較易吸收，解痙作用較明顯，也有抑制胃液分泌作用。此外尚有安定作用。適用于兼有焦慮癥的潰瘍病、胃酸過多、腸蠕動(dòng)亢進(jìn)或膀胱刺激癥狀的患者。

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