2020年藥士\藥師\主管藥師—相關專業(yè)知識考點速記（141-160）
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速記！2020藥士\藥師\主管藥師《相關專業(yè)知識》200個考點總結！
141、醫(yī)院藥品檢驗室的設置 醫(yī)院藥品檢驗室根據(jù)醫(yī)院藥學部的面積、醫(yī)院編制床位數(shù)級醫(yī)院制劑的范圍綜合考慮確定，一般300張以下床位的醫(yī)院需60m2，300～500張需80m2，600張以上需100m2，以確保對本院購入藥品及制劑室原料、輔料、半成品、成品及包裝材料進行檢驗。
142、藥物治療管理是臨床藥師為了使患者在藥物治療中獲得最大收益而提供的一系列服務。
143、不合理使用抗菌藥物會造成：細菌產(chǎn)生耐藥性，菌群失調(diào)、導致二重感染，感染加重惡化，引起藥源性不良反應，輕者感到不適、不便，重者致殘，死亡以及浪費藥物資源，增加醫(yī)療費用負擔等危害。
144、藥品不良反應按其發(fā)生的機制可分為A、B、C三種類型。
A型不良反應：與藥物的藥理作用密切相關，系由于藥物作用過強所致，與劑量相關，具有可預測性，停藥或減量后癥狀很快減輕或消失，發(fā)病率高但死亡率低。
B型不良反應：與正常藥理作用不相干的異常反應，與劑量無關，難預測，常規(guī)毒理學篩選難發(fā)現(xiàn)，發(fā)生率低但死亡率高。
C型不良反應：背景發(fā)生率高，長期用藥后出現(xiàn)，潛伏期較長，用藥與反應沒有明確的時間關系，難預測，不可重現(xiàn)，發(fā)生機制不清。
145、中華人民共和國藥品管理法第四十二條：國務院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準生產(chǎn)或者進口的藥品，應當組織調(diào)查；對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。
已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用；已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的，由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。
146、《中華人民共和國藥品管理法》
第二十三條 機構配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，發(fā)給《醫(yī)療機構制劑許可證》。無《醫(yī)療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。
《醫(yī)療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發(fā)證。
147、藥師的宗旨：以人為本，全力維護人民健康。
148、根據(jù)《藥品管理法實施條例》的規(guī)定
第二十四條 醫(yī)療機構配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構制劑廣告。
149、《中華人民共和國藥品管理法》
第二十四條 醫(yī)療機構配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構制劑廣告。
150、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》第十五條 藥物臨床應用管理是對醫(yī)療機構臨床診斷、預防和治療疾病用藥全過程實施監(jiān)督管理。醫(yī)療機構應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權和隱私權。
151、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》第七條 二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會；其他醫(yī)療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。
二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫(yī)學、護理和醫(yī)院感染管理、醫(yī)療行政管理等人員組成。
152、根據(jù)《處方管理辦法》第二十八條 醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，應當同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋本章后有效。藥師核發(fā)藥品時，應當核對打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品，并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳椤?nbsp;
153、《處方管理辦法》
開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應當另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。
154、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。
155、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的其他商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。
156、第三十六條 醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡(以下稱印鑒卡)。
157、調(diào)配處方必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員和復核人員雙簽名，未注明“生用”的毒性中藥，應當付炮制品
158、正確的說法是：應以無創(chuàng)給藥為首選途徑。
159、清潔-污染手術：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手術，或經(jīng)以上器官的手術，如經(jīng)口咽部大手術、經(jīng)陰道子宮切除術、經(jīng)直腸前列腺手術，以及開放性骨折或創(chuàng)傷手術。由于手術部位存在大量人體寄殖菌群，手術時可能污染手術野引致感染，故此類手術需預防用抗菌藥物。
160、醫(yī)療機構采用集中調(diào)配和供應靜脈用藥的，應當設置靜脈用藥調(diào)配中心(室)(Pharmacy intravenous admixture service，PIVAS)。
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