怎樣正確理解競爭性拮抗作用?為了幫助大家了解,醫(yī)學教育網為大家搜集整理如下:
首先了解:競爭性拮抗作用是兩種藥物在同一部位或受體上產生的拮抗作用。
A.腎上腺素和乙酰膽堿——前者為α、β受體激動劑,后者是M受體激動劑,兩者受體不同,所以不會產生競爭性拮抗。
B.腎上腺素和氯丙嗪—前者為α、β受體激動劑,后者有α受體激動作用,所以兩者會發(fā)生競爭性拮抗作用,這也是為什么氯丙嗪導致的體位性低血壓不能用腎上腺素解救的原因。
C.為協同作用。甲氧芐啶與磺胺藥,磺胺藥是二氫蝶酸合成酶抑制劑,而TMP是二氫葉酸還原酶抑制劑,兩藥合用可雙重阻斷四氫葉酸的合成,增強磺胺藥的抗菌作用數倍至數十倍,甚至出現殺菌作用。
D.間羥胺主要作用于α受體,對β受體作用很弱,異丙腎上腺素,為一種β受體激動劑,所以兩者不會發(fā)生競爭性拮抗作用。
E.阿托品阻斷M膽堿受體;尼可剎米選擇性地興奮延髓呼吸中樞,使呼吸加深加快,也可作用于頸動脈體和主動脈體化學感受器反射性地興奮呼吸中樞,提高呼吸中樞對二氧化碳的敏感性。兩者不存在競爭性拮抗作用。
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