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【作用機制】作用于去甲腎上腺素能神經末梢，抑制遞質的合成、貯存、釋放及再攝取等過程，使遞質耗竭而降壓。

作用緩慢、溫和而持久。

【臨床應用】與雙肼屈嗪、氫氯噻嗪等組成復方制劑，輕、中度早期高血壓。

【不良反應】降壓時伴有心率減慢，心排血量減少等。

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