問題索引：

一、【問題】癲癇的病因是什么？

二、【問題】癲癇的分類是什么？

三、【問題】癲癇的臨床特點(diǎn)是什么？

四、【問題】癲癇的診斷和鑒別診斷是什么？

五、【問題】癲癇的治療原則是什么？

具體解答：

一、【問題】癲癇的病因是什么？

【解答】病因

分為三類:①原發(fā)性:即未能找到任何獲得性致病因素的，病因與遺傳因素密切相關(guān)；②繼發(fā)性或癥狀性:具有明確的繼發(fā)性病因；③隱原性：高度懷疑為癥狀性，但尚未找到確切病因。

1.遺傳因素通過對(duì)雙胎及家系癲癇發(fā)病情況和遺傳連鎖分析，發(fā)現(xiàn)癲癇有顯著的遺傳傾向。已知的單基因遺傳病中，有不少伴有癲癇發(fā)作，染色體畸變綜合征癲癇發(fā)生率也較高；癲癇也可繼發(fā)于其他遺傳病所導(dǎo)致的腦損傷。近年有關(guān)癲癇基因的研究已獲得了一些進(jìn)展，例如:少年肌陣攣癲癇的JME基因位于染色體6p21.3；良性家族性新生兒驚厥的BFNC基因定位于染色體20q及8q上，并已證實(shí)為鉀離子通道蛋白基因，基因座分別為KCNQ2和KCNQ3。

癲癇易感性與腦神經(jīng)元的興奮性密切相關(guān)，而神經(jīng)元興奮性則受腦內(nèi)多種神經(jīng)遞質(zhì)（如γ氨基丁酸，GABA）、受體（如NMDA受體）、通道蛋白、膜蛋內(nèi)、核內(nèi)信使蛋白和細(xì)胞內(nèi)、外離子濃度等多種因素調(diào)控。這些因素近年逐漸被分離、克隆，它們的編碼基因也已得到明確定位。通過對(duì)這些與癲癇發(fā)病相關(guān)的基因研究，深入探討各種與癲癇發(fā)病相關(guān)的因素對(duì)神經(jīng)興奮性中的調(diào)控作用，了解癲癇發(fā)生的細(xì)胞、分子機(jī)制，將有助于進(jìn)一步闡明其遺傳本質(zhì)和發(fā)病機(jī)制。

2.繼發(fā)性病因常見者包括:①先天性腦發(fā)育異常:如腦回畸形、胼胝體體缺如、灰質(zhì)異位等；②后天獲得性腦損傷:包括圍生期腦病、腦血管病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、中毒，顱腦外傷或占位性病變、神經(jīng)免疫或變性疾病、中毒、系統(tǒng)性疾病或代謝、內(nèi)分泌紊亂所致的腦損傷等。

二、【問題】癲癇的分類是什么？

【解答】分類

1.癲癇發(fā)作的分類由國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟〔ILAE〕于1981年制訂。主要基于癲癇發(fā)作的臨床表現(xiàn)及EEG改變，分為部分性發(fā)作、全身性發(fā)作和分類不明的各種發(fā)作三大類（表）。

癲癇發(fā)作的分類

一、部分性（限局性或局灶性）發(fā)作1.簡(jiǎn)單部分性發(fā)作 運(yùn)動(dòng)性發(fā)作 感覺性發(fā)作 植物神經(jīng)性發(fā)作 精神癥狀性發(fā)作 2.復(fù)雜部分性發(fā)作 3.部分性發(fā)作演變?yōu)槿硇园l(fā)作 二、全身性（全面性，廣泛性，彌漫性）發(fā)作1.強(qiáng)直-陣攣發(fā)作 2.強(qiáng)直性發(fā)作 3.陣攣性發(fā)作 4.失神發(fā)作 5.肌陣攣發(fā)作 6.失張力發(fā)作 三、分類不明的各種發(fā)作

部分性發(fā)作又稱限局性或局灶性發(fā)作,異常放電起源于腦的某一部位，故臨床發(fā)作和腦電圖異常均有局灶性起源，發(fā)作時(shí)意識(shí)存在。其中簡(jiǎn)單部分性發(fā)作時(shí)完

全清醒，復(fù)雜部分性發(fā)作有意識(shí)障礙。全身性發(fā)作又稱全面性發(fā)作，異常放電起始于雙側(cè)大腦半球，腦電圖為全腦異常放電，發(fā)作時(shí)意識(shí)喪失。

2.癲癇和癲癇綜合征的分類ILAE于1989年提出這一分類方法。1995年全國(guó)第7屆小兒神經(jīng)年會(huì)參考其分類原則，結(jié)合我國(guó)實(shí)際，進(jìn)行簡(jiǎn)化，提出了相應(yīng)的分類方案，見表。

目前國(guó)內(nèi)臨床尚未普遍采用這一分類方案。

癲癇與癲癇綜合征分類

一、表現(xiàn)為部分性（限局性）發(fā)作的癲癇 1.原發(fā)性（特發(fā)性） 伴中央顳部的小兒良性癲癇 伴枕區(qū)放電的小兒癲癇 原發(fā)性閱讀性癲癇 2.繼發(fā)性（癥狀性）或隱原性 慢性進(jìn)行性部分性持續(xù)性癲癇 額、顳、頂或枕葉癲癇 二、表現(xiàn)為全身性發(fā)作的癲癇 1.原發(fā)性（特發(fā)性） （1）良性家族性新生兒驚厥 （2）良性新生兒驚厥 （3）良性嬰兒肌陣攣癲癇 （4）兒童失神癲癇 （5）少年失神癲癇 （6）少年肌陣攣癲癇 （7）覺醒時(shí)大發(fā)作性癲癇 2.繼發(fā)性（癥狀性）或隱原性 小嬰兒癲癇性腦病伴暴發(fā)抑制 嬰兒痙攣 早發(fā)嬰兒肌陣攣性腦病 Lennox-Gastaut綜合征 肌陣攣起立不能性癲癇 肌陣攣失神癲癇 三、不能確定部分性或全身性發(fā)作的癲癇 新生兒驚厥 嬰兒嚴(yán)重肌陣攣癲癇 癲癇伴慢波睡眠期持續(xù)棘慢波 獲得性失語性癲癇 四、特殊綜合征熱型驚厥 熱性驚厥 單次驚厥發(fā)作或單次癲癇持續(xù)狀態(tài) 各種誘發(fā)因素促發(fā)的癲癇

三、【問題】癲癇的臨床特點(diǎn)是什么？

【解答】臨床特點(diǎn)

（一）常見癲癇發(fā)作的臨床表現(xiàn)

1.簡(jiǎn)單部分運(yùn)動(dòng)性發(fā)作表現(xiàn)為癲癇灶對(duì)側(cè)肢體或面部抽搐?？?、唇、拇指、食指最常受累。發(fā)作時(shí)意識(shí)不喪失。若局限性癲癇灶的異常放電由一側(cè)擴(kuò)散至對(duì)側(cè)大腦半球，則抽搐變?yōu)槿硇?，并有意識(shí)喪失，稱為繼發(fā)性泛化。限局性發(fā)作之后，受累部位可能出現(xiàn)一過性麻痹，持續(xù)幾分鐘至幾小時(shí)，稱為Todd麻痹。

2.復(fù)雜部分性發(fā)作包括兩種及兩種以上簡(jiǎn)單部分性發(fā)作，并有程度不等的意識(shí)障礙及自動(dòng)癥。發(fā)作時(shí)常有精神、意識(shí)、運(yùn)動(dòng)、感覺及自主神經(jīng)等方面的癥狀?？沙掷m(xù)數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)。常伴自動(dòng)癥,即在意識(shí)混沌情況下出現(xiàn)的無目的、無意義、不合時(shí)宜的不自主動(dòng)作，發(fā)作后不能回憶。

3.全身性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作又稱大發(fā)作。表現(xiàn)為突然意識(shí)喪失，隨即全身強(qiáng)直陣攣性抽搐。伴呼吸暫停、發(fā)紺、瞳孔散大，發(fā)作持續(xù)1～5分鐘,發(fā)作后嗜睡。嬰幼兒期典型的大發(fā)作少見。

4.肌陣攣發(fā)作表現(xiàn)為某個(gè)肌肉或肌群突然、快速、有力的收縮，引起一側(cè)或雙側(cè)肢體抽動(dòng)，抽動(dòng)時(shí)手中物品落地或摔出。軀干肌肉受累表現(xiàn)為突然用力點(diǎn)頭、彎腰或后仰。站立時(shí)發(fā)作常猛然倒地，可傷及頭部、前額、下頜、嘴唇或牙齒。

（二）常見癲癇綜合征

1.小兒良性癲癇伴中央顳部棘波是小兒時(shí)期常見的癲癇綜合征之一，約占小兒癲癇的1/5，有遺傳傾向，大多在5～10歲起病。癲癇發(fā)作與睡眠關(guān)系密切，呈簡(jiǎn)單部分運(yùn)動(dòng)性發(fā)作，常泛化成全身性發(fā)作。不影響智力發(fā)育。腦電圖背景正常，有高幅中央、中顳區(qū)尖波或棘波，慢波睡眠期發(fā)放顯著加多。預(yù)后良好，多于15歲前停止發(fā)作。

2.兒童失神癲癇有遺傳傾向，多在5～7歲起病，發(fā)作頻繁，但智力正常。典型失神發(fā)作時(shí)突然中止正在進(jìn)行的活動(dòng)而凝視，一般持續(xù)5～15秒恢復(fù)，可繼續(xù)發(fā)作前的活動(dòng)，患兒對(duì)發(fā)作不能回憶。發(fā)作時(shí)EEG呈典型的彌漫性對(duì)稱、同步的每秒3次棘慢綜合波。發(fā)作可由過度換氣誘發(fā)?？砂槿硇詮?qiáng)直陣攣發(fā)作。

3.嬰兒痙攣絕大多數(shù)為癥狀性，常見病因如遺傳代謝病、腦發(fā)育異常、神經(jīng)皮膚綜合征等。多在3～8個(gè)月起病，發(fā)作時(shí)突然頭與軀干前屈，似點(diǎn)頭狀，可連續(xù)出現(xiàn)數(shù)次至幾十次痙攣發(fā)作；少數(shù)可突然頭與軀干背屈，發(fā)作時(shí)可有尖叫或微笑,雙臂前舉，呈擁抱狀。絕大多數(shù)病例智力顯著遲滯。腦電圖背景波正常節(jié)律完全消失，有持續(xù)高幅不同步不對(duì)稱的慢波，雜以尖波、棘波或多棘波，稱高峰失律。

4.Lennox-Gastaut綜合征起病多在2～5歲，常見肌陣攣、強(qiáng)直、失張力及非典型失神等多種發(fā)作，也可有大發(fā)作。發(fā)作頻繁，并常因跌倒而受傷。腦電圖背景波異常，并有多灶性1.5～2.5次/秒棘慢綜合波。智力發(fā)育落后或倒退。半數(shù)以上有腦損傷的歷史，部分可由嬰兒痙攣癥演變而來。本型多數(shù)治療困難，預(yù)后不良。

5.獲得性癒病性失語1.5-13歲起?。?～9歲多發(fā)〕，病前發(fā)育正常，逐漸發(fā)生聽覺失認(rèn)，導(dǎo)致失語。3/4病例伴驚厥發(fā)作,可發(fā)生于失語之前、后或同時(shí)，1/4病例不伴驚厥發(fā)作。背景正常，有單或雙側(cè)多灶棘或棘慢波發(fā)放，慢波睡眠期癇樣放電顯著增多。有多動(dòng)、暴躁等行為異常，智力一般正常。至青春期癲癇發(fā)作大多緩解，但常遺留不同程度的語言障礙，5歲以內(nèi)起病者語言障礙尤為嚴(yán)重?？拱B藥物對(duì)癲癇發(fā)作有效，對(duì)失語和行為異常無明顯影響。

（三）癲癇持續(xù)狀態(tài)指癲癇發(fā)作持續(xù)30分鐘以上，或反復(fù)發(fā)作、發(fā)作間期意識(shí)不恢復(fù)者。突然停藥、藥物中毒或其他誘發(fā)因素（如高熱等）是癲癇持續(xù)狀態(tài)的常見誘因。

四、【問題】癲癇的診斷和鑒別診斷是什么？

【解答】診斷和鑒別診斷

診斷小兒癲癇應(yīng)盡可能明確:①發(fā)作性表現(xiàn)是否癲癇所致；②癲癇發(fā)作的類型；③癲癇綜合征的類型；④明確病因。主要診斷方法如下：

1.病史和體格檢查尤其是癲癇發(fā)作的詳細(xì)描述，治療情況，圍生期和既往史，家族史及其相關(guān)問題，全面體格檢查、神經(jīng)系統(tǒng)檢查及小兒智力發(fā)育等檢查。

2.腦電圖（EEG)發(fā)作間期發(fā)現(xiàn)癇樣放電（棘波、尖波等）是診斷癲癇最常用的依據(jù),如能記錄到發(fā)作期異常放電則診斷意義更大。

3.神經(jīng)影像學(xué)檢查常用MRI或CT檢查。對(duì)明確癲癇的器質(zhì)性病因具有重要意義。尤其對(duì)部分性發(fā)作、神經(jīng)系統(tǒng)檢查有局灶體征的病因診斷意義更大。

4.其他輔助檢查為排除電解質(zhì)紊亂、低血糖等常見的繼發(fā)性驚厥，應(yīng)作相應(yīng)檢查，如血糖、血鈣等。懷疑遺傳代謝病應(yīng)做血、尿氨基酸或有機(jī)酸分析。疑為顱內(nèi)感染者應(yīng)做CSF檢查。

小兒癲癇應(yīng)與各種非癲癇性發(fā)作性疾病鑒別，主要包括兩類:①急性代謝紊亂所致驚厥，如低血糖、低鈣血癥等；②其他非癲癇性發(fā)作性疾病，如暈厥、屏氣發(fā)作、抽動(dòng)癥、睡眠障礙等。發(fā)作期EEG是否出現(xiàn)典型的癇樣放電，以及其他發(fā)作性疾病的有關(guān)特點(diǎn)是鑒別診斷的主要依據(jù)。

五、【問題】癲癇的治療原則是什么？

【解答】治療原則

（1）指導(dǎo)家長(zhǎng)、學(xué)校及患兒正確認(rèn)識(shí)癲癇，堅(jiān)持長(zhǎng)期規(guī)律治療，并定期隨訪。

（2）安排正常合理的學(xué)習(xí)及生活，避免過度興奮、睡眠不足、感染等誘發(fā)因素。

（3）有明確病因者盡可能給予針對(duì)性治療。

（4）合理應(yīng)用抗癲癇藥物。

（5）難治性癲癇可考慮手術(shù)治療。

抗癲癇藥物的使用原則①診斷明確，即應(yīng)在病因治療的同時(shí),盡早給予抗癇藥物。原則上有過兩次或兩次以上無其他原因的驚厥，均應(yīng)治療。首次發(fā)作為癲癇持續(xù)狀態(tài)，也應(yīng)開始抗癲癇治療。②按照癲癇發(fā)作或癲癇綜合征的類型選藥。③單藥治療為主，盡量避免多種藥同時(shí)合用，以減少因藥物相互作用而致中毒或影響療效。④了解藥物的代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)、劑量范圍及毒副反應(yīng)，并注意個(gè)體差異。⑤從1/3～1/2維持量甚至更小劑量開始，逐漸加量，服藥開始后經(jīng)5個(gè)半衰期，其血藥濃度始達(dá)穩(wěn)態(tài)，此時(shí)方可初步判斷療效，在此之前不宜自行改藥、加藥，有條件者應(yīng)檢查血藥濃度，并結(jié)合臨床調(diào)整藥量。⑥堅(jiān)持服藥至末次發(fā)作后2～4年，不過早停藥。⑦服藥過程中避免自行減量、加量、突然停藥等，以免加重癲癇發(fā)作或誘發(fā)癲癇持續(xù)狀態(tài)。治療過程中若療效欠佳或有中毒表現(xiàn)時(shí)，應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度并調(diào)整藥物與劑量。

3.癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療原則①病因治療；②保持呼吸道通暢；③止驚：首選地西泮（0.25～0.5mg/kg靜注，必要時(shí)30分鐘重復(fù)1次），或勞拉西泮（0.05～0.1靜注，總量＜4mg），也可給予氯硝西泮0.01～0.06mg/kg靜注）或苯妥英鈉負(fù)荷量（15～20mg/kg靜注）；④對(duì)癥治療:防治腦水腫,保護(hù)腦功能，糾正內(nèi)環(huán)境紊亂，防治高熱。

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