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無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查有什么區(qū)別?

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“無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查有什么區(qū)別?”相信是處于孕期階段的朋友比較關(guān)注的事情,為此,正保婦幼課堂小編整理內(nèi)容如下:

無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別

無(wú)創(chuàng)和唐氏篩查都是篩查胎兒是否染色體異常的,但是兩者差別還是挺大的。 唐氏篩查是通過(guò)抽取孕婦的外周血查甲胎蛋白,絨毛膜促性腺激素和雌三醇的值,結(jié)合孕婦的孕周,年齡,體重來(lái)判斷胎兒,是否患有18,13,21三體綜合癥的危險(xiǎn)系數(shù)。 無(wú)創(chuàng)DNA是指用新一代的DNA測(cè)序技術(shù),對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序,并將測(cè)序的結(jié)果進(jìn)行生物信息的分析,可以從中得到胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)胎兒是否患有21,18和13三體綜合癥的一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)。 不管怎么樣,兩種技術(shù)最終都需要經(jīng)過(guò)羊水穿刺的染色體核型分析的技術(shù)去鑒定,最終還是要以染色體核型分析為最終的診斷依據(jù)。也就是不管是無(wú)創(chuàng)的高風(fēng)險(xiǎn)還是普通唐篩的高風(fēng)險(xiǎn),都要去做診斷,不能說(shuō)是高風(fēng)險(xiǎn),認(rèn)為它準(zhǔn),就這么定了。不是這樣的,最終的診斷要用羊水里邊的細(xì)胞培養(yǎng),最后查到胎兒染色體的數(shù)目才可以,就是最后診斷是通過(guò)羊水的染色體核型分析。 

唐篩正常值范圍是多少?

唐氏篩查的正常值是小于1比1千,叫做低風(fēng)險(xiǎn)。如果是大于1比1千的,會(huì)判為臨界風(fēng)險(xiǎn)或者高風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查本身并不是一個(gè)非常準(zhǔn)確的檢查,所以唐氏篩查結(jié)果異常的話也不需要過(guò)于緊張,需要進(jìn)一步的檢查清楚。 比如說(shuō)做無(wú)創(chuàng)dna或者做絨毛穿刺羊水穿刺這種產(chǎn)前診斷,確定胎兒有沒(méi)有患有唐氏綜合癥??偟膩?lái)說(shuō)唐氏綜合征的發(fā)病率還是比較低的,特別是在35歲以下的孕婦發(fā)病率是比較低的,大家不要過(guò)于擔(dān)心。 

無(wú)創(chuàng)dna準(zhǔn)確率是多少?

無(wú)創(chuàng)DNA準(zhǔn)確率比唐氏篩查的高,就是因?yàn)樘坪Y準(zhǔn)確率沒(méi)那么高,檢查出異常的孕婦才會(huì)進(jìn)一步篩查無(wú)創(chuàng)。女性懷孕時(shí)做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè),主要是抽取母體的外周血液,來(lái)檢測(cè)胎兒的染色體是否有異常,如果發(fā)現(xiàn)異常,有可能胎兒患有唐氏綜合征,還要對(duì)孕婦做羊水穿刺來(lái)確診,可以有效的減少唐氏綜合征新生兒的出生率。女性在懷孕期間,除了做無(wú)創(chuàng)DNA檢查以外,還要定時(shí)的到醫(yī)院做產(chǎn)檢,觀察胎兒的發(fā)育情況,到了懷孕晚期,還要觀察羊水的純凈度,如果羊水的污染比較嚴(yán)重,以遵醫(yī)囑做引產(chǎn)終止妊娠。

三小保

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