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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范--附則

以下是小編整理的藥物檢驗工考試“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范--附則”的相關(guān)知識,具體內(nèi)容如下,請考生查看!

第三百一十條 本規(guī)范為藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求。對無菌藥品、生物制品、血液制品等藥品或生產(chǎn)質(zhì)量管理活動的特殊要求,由國家食品藥品監(jiān)督管理局以附錄方式另行制定。

第三百一十一條 企業(yè)可以采用經(jīng)過驗證的替代方法,達(dá)到本規(guī)范的要求。

第三百一十二條 本規(guī)范下列術(shù)語(按漢語拼音排序)的含義。

第三百一十三條 本規(guī)范自2011年3月1日起施行。按照《中華人民共和國藥品管理法》第九條規(guī)定,具體實施辦法和實施步驟由國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定。

以上即為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范--附則”的相關(guān)內(nèi)容,希望對你有幫助!更多內(nèi)容請關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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