胺碘酮藥理作用

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胺碘酮較明顯地抑制復(fù)極過(guò)程，即延長(zhǎng)APD和ERP.它能阻滯鈉、鈣及鉀通道，還有一定的α和β受體阻斷作用。

1.自律性降低

主要降低竇房結(jié)和浦肯野纖維的自律性，醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理可能與其阻滯鈉和鈣通道及拮抗β受體的作用有關(guān)。

2.傳導(dǎo)速度減慢

浦肯野纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度，也與阻滯鈉、鈣通道有關(guān)。臨床還見(jiàn)其略能減慢心室內(nèi)傳導(dǎo)。對(duì)心房肌的傳導(dǎo)速度少有影響。

3.不應(yīng)期

長(zhǎng)期口服數(shù)周后，心房肌、心室肌和浦肯野纖維的APD、ERP都顯著延長(zhǎng)，這一作用比其他類抗心律失常藥為強(qiáng)，與阻滯鉀通道及失活態(tài)鈉通道有關(guān)。

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