【衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)】

應(yīng)用統(tǒng)計(jì)圖時(shí)，必須根據(jù)資料的性質(zhì)和分析目的，正確選擇適宜的圖形。下述選項(xiàng)正確的是

A.連續(xù)性多組資料集中和離散趨勢(shì)的比較宜選用箱式圖

B.比較兩種或兩種以上事物的變化速度宜選用線圖

C.表示某現(xiàn)象數(shù)量隨另一現(xiàn)象而變動(dòng)的趨勢(shì)宜選用半對(duì)數(shù)線圖

D.無(wú)連續(xù)關(guān)系的、相互獨(dú)立的分組資料宜選用直方圖

E.構(gòu)成比資料宜選用直條圖

【答案】A

【答案解析】B：表示變化速率的應(yīng)該用半對(duì)數(shù)線圖。

C：表示變化趨勢(shì)的應(yīng)用普通線圖、

D：無(wú)連續(xù)性，相對(duì)獨(dú)立的應(yīng)該用直條圖。

E：構(gòu)成比資料應(yīng)該用圓圖。

【衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)】

若X的方差等于6，Y的方差等于4，X與Y獨(dú)立，則X-Y等于

A.0

B.5

C.2

D.1

E.10

【答案】E

【答案解析】若X與Y獨(dú)立，則X-Y的方差為X方差和Y方差之和，所以本題X-Y的方差為4+6=10。如果要求X-2Y的方差，因?yàn)閅擴(kuò)大了2倍，則其方差擴(kuò)大22倍，即其方差為22×4=16，X-2Y的方差是6+16=22。

【衛(wèi)生毒理學(xué)】

以原發(fā)性DNA損傷為檢測(cè)終點(diǎn)的致突變?cè)囼?yàn)是

A.UDS試驗(yàn)

B.Ames試驗(yàn)

C.基因正向突變?cè)囼?yàn)

D.微核試驗(yàn)

E.染色體畸變?cè)囼?yàn)

【答案】A

【答案解析】程序外DNA合成試驗(yàn)(UDS)正常細(xì)胞在有絲分裂過(guò)程中，僅在S期進(jìn)行DNA復(fù)制合成。當(dāng)DNA受損后，DNA的修復(fù)合成可發(fā)生在正常復(fù)制合成期(S期)以外的其他時(shí)期，稱為程序外DNA合成(UDS)。用缺乏必需氨基酸精氨酸的培養(yǎng)基進(jìn)行同步培養(yǎng)將細(xì)胞阻斷于G1期，并用藥物(常用羥基脲)將正常的DNA半保留復(fù)制阻斷，然后用受試物處理細(xì)胞，并在加有3H-胸腺嘧啶核苷的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)。如果受試物引起DNA損傷，并啟動(dòng)DNA損傷修復(fù)機(jī)制，培養(yǎng)液中的3H-胸腺嘧啶核苷就會(huì)摻入到DNA鏈中。利用液閃或放射自顯影技術(shù)測(cè)定摻入DNA的放射活性，即可知道DNA修復(fù)合成的程度，從而間接反映DNA的損傷水平。許多哺乳動(dòng)物及人類細(xì)胞可用于UDS的檢測(cè)，常用的有：大鼠原代培養(yǎng)肝細(xì)胞，人成纖維細(xì)胞，人外周血淋巴細(xì)胞等。

【衛(wèi)生毒理學(xué)】

毒性的上限指標(biāo)有

A.絕對(duì)致死量，最大耐受量，最大無(wú)作用劑量，最小致死量

B.絕對(duì)致死量，最大耐受量，半數(shù)致死量，最小致死量

C.絕對(duì)致死量，最大無(wú)作用劑量，閾劑量，半數(shù)耐受劑量

D.絕對(duì)致死量，閾劑量，最大耐受量，最小致死量

E.絕對(duì)致死量，最大無(wú)作用劑量，觀察到有害作用劑量，閾劑量

【答案】B

【答案解析】絕對(duì)致死劑量或濃度（ LD100或LC100），半數(shù)致死劑量或濃度（LD50或LC50），最小致死劑量或濃度（MLD,LD01 /MLC,LC01），最大非致死劑量或濃度（MNLD或LD0/LC0），以上四種參數(shù)是外源化學(xué)物急性毒性上限參數(shù)，以死亡為終點(diǎn)。

另外，還可以得到急性毒性下限參數(shù)，即： 急性毒性LOAEL（觀察到有害作用的最低劑量）； 急性毒性NOAEL（未觀察到有害作用的最高劑量）。 此2個(gè)參數(shù)則是以非致死急性毒作用為終點(diǎn)。

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附件：2019年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師：《答疑周刊》第52期

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