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2004年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱:藥劑學部分(1)

2005-04-17 00:00 來源:
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  藥劑學部分主要包括藥物制劑的處方設計、基本理論、制備工藝和合理應用等方面內(nèi)容,是執(zhí)業(yè)藥師必備的藥學專業(yè)知識的重要組成部分。

  根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職責與執(zhí)業(yè)活動的需要,藥劑學知識考試內(nèi)容的總體要求分為掌握、熟悉和了解三個層次:

  掌握:藥劑學中重要的基本概念與常用術語;常用劑型的定義、特點、質(zhì)量要求及質(zhì)量評價;典型劑型的制備;制劑的處方設計、常用輔料;藥物新技術與新劑型的概念、特點和應用;影響制劑穩(wěn)定性的因素及常用穩(wěn)定化措施;生物藥劑學及藥物動力學的主要內(nèi)容;藥物制劑的配伍與相互作用。

  熟悉:制劑的基本理論;一般劑型的制備;制劑的包裝和儲存。

  了解:藥劑學的任務和發(fā)展;制劑中的常用設備。

  「考試內(nèi)容」

  1.緒論掌握劑型、制劑和藥劑學的概念。

  掌握藥典的概念和特點。

  掌握處方的概念和類型。

  熟悉《中國藥典》附錄中與制劑有關的內(nèi)容。

  熟悉劑型的重要性及分類。

  了解調(diào)劑學、方劑的概念。

  了解藥劑學的任務和發(fā)展。

  了解藥劑學的分支學科。

  2.片劑

 ?。?)掌握片劑的概念、特點、種類和質(zhì)量要求。

 ?。?)掌握片劑輔料的分類及常用輔料的縮寫、性質(zhì)、特點和應用。

 ?。?)掌握粉碎、篩分和混合的概念。

  熟悉粉碎、篩分和混合的方法及其影響因素。

  了解粉碎、篩分和混合的常用設備。

 ?。?)掌握制粒的目的。

  掌握普通濕法制粒和干法制粒的方法。

  熟悉其它濕法制粒的方法。

  了解制粒的常用設備。

  (5)掌握干燥的概念和方法。

  熟悉干燥的基本原理及影響因素。

  了解干燥的常用設備。

 ?。?)掌握制粒壓片和直接壓片的方法。

  掌握片劑成型的影響因素及壓片中可能產(chǎn)生的問題及解決方法。

  了解壓片的常用設備。

 ?。?)掌握固體劑型的溶出理論。

  熟悉片劑的崩解機理及影響因素。

 ?。?)掌握片劑包衣的目的和種類。

  掌握片劑包衣方法及包糖衣和包薄膜衣的材料與工序。

  了解包衣的常用設備。

  (9)熟悉片劑的質(zhì)量檢查和包裝儲存。

  了解片劑的處方設計。

  3.散劑和顆粒劑掌握散劑和顆粒劑的概念和特點。

  熟悉散劑和顆粒劑的制備方法、質(zhì)量檢查與包裝儲存。

  熟悉粉體學的概念、應用和粉體的性質(zhì)。

  了解散劑的常用設備。

  4.膠囊劑、滴丸和微丸掌握膠囊劑的概念、特點和分類。

  熟悉膠囊劑的制備方法(軟、硬膠囊)、質(zhì)量檢查與包裝儲存。

  熟悉滴丸和微丸的概念、特點與制備方法。

  了解腸溶膠囊。

  5.栓劑掌握栓劑的概念、特點和質(zhì)量要求。

  掌握影響栓劑中藥物吸收的因素。

  熟悉栓劑的常用基質(zhì)、制備方法、置換價、質(zhì)量評價與包裝儲存。

  6.軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑掌握軟膏劑的概念和質(zhì)量要求。

  掌握軟膏劑的常用基質(zhì)、制備方法、質(zhì)量評價與包裝儲存。

  熟悉眼膏劑的概念、特點、質(zhì)量要求及制備方法。

  熟悉凝膠劑的概念、常用基質(zhì)、制備方法、質(zhì)量檢查和包裝儲存。

  7.氣霧劑、膜劑和涂膜劑掌握氣霧劑的概念、特點、分類、組成和質(zhì)量要求。

  熟悉氣霧劑的制備方法與藥物的吸收。

  熟悉噴霧劑、吸人粉霧劑的概念和質(zhì)量要求。

  熟悉膜劑和涂膜劑的概念、特點、常用成膜材料和制備方法。

  8.注射劑和滴眼劑

 ?。?)掌握注射劑的概念、分類、特點及質(zhì)量要求。

  熟悉注射劑的給藥途徑。

  (2)掌握注射用水的概念及質(zhì)量要求。

  掌握注射劑的附加劑。

  了解注射用油及非水溶劑。

  (3)掌握熱原的概念、性質(zhì)、污染途徑及除去方法。

  (4)掌握溶解度的概念、影響溶解度的因素及增加溶解度的方法。

  掌握溶解速度的概念及影響因素。

  (5)掌握濾過的概念。

  熟悉濾過的原理、方法、影響因素及濾過器。

 ?。?)掌握注射劑的制備過程。

  (7)熟悉空氣凈化的標準、測定方法及潔凈室的設計。

  熟悉空氣濾過的原理及影響因素。

  了解空氣濾過的常用設備。

 ?。?)掌握滅菌的概念和物理滅菌法。

  熟悉D、Z、F、F0值的含義。

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