2008年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》復(fù)習(xí)資料（2）——藥物分析的基礎(chǔ)知識(shí)　　

　　第二章 藥物分析的基礎(chǔ)知識(shí)

　　第一節(jié) 藥品檢驗(yàn)的基本知識(shí)

　　一、藥品檢驗(yàn)工作的程序

　　1.取樣：應(yīng)考慮取樣的科學(xué)性、真實(shí)性和代表性。

　　樣品總件數(shù)為X，n≤3，應(yīng)每件取樣n≤300，取樣件數(shù)為 +1 n＞300，取樣件數(shù)為 /2+1 2.檢驗(yàn)：鑒別、檢查、含量測(cè)定。

　　3.記錄和報(bào)告：檢驗(yàn)記錄應(yīng)有供試品信息、檢驗(yàn)依據(jù)；取樣、報(bào)告日期；檢驗(yàn)項(xiàng)目、數(shù)據(jù)、結(jié)果；結(jié)論判定；檢驗(yàn)者簽字或蓋章。

　　檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)內(nèi)容有供試品信息，檢驗(yàn)依據(jù)、取樣、報(bào)告日期，檢驗(yàn)結(jié)果、結(jié)論，檢驗(yàn)者、復(fù)核者及有關(guān)負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。

　　二、計(jì)量?jī)x器認(rèn)證的要求國(guó)家對(duì)社會(huì)公用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具、企業(yè)、部門(mén)用最高計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，以及列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具實(shí)行強(qiáng)制檢定。其他計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器具，使用單位應(yīng)當(dāng)自行定期檢定或送計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)檢定，縣級(jí)以上政府計(jì)量行政部門(mén)監(jiān)督檢查。

　　三、常用分析儀器的使用和校正

　　1.分析天平稱(chēng)量的相對(duì)誤差應(yīng)小于千分之一，根據(jù)取樣量選用感量0.1、0.01、0.001mg三種。

　　方法有減量法、增量法兩種。

　　2.玻璃儀器容量瓶：允差為容積的千分之一移液管：100ml（±0.10ml）；50ml（±0.08ml）；25ml（±0.05ml）

　　滴定管：50ml（±0.05ml）；25ml（±0.03ml）；10ml（±0.02ml）；5ml（±0.01ml）

　　第二節(jié) 藥物分析數(shù)據(jù)的處理

　　一、誤差

　　1.真值 指某物理量客觀(guān)存在的確定值，它通常是未知的。由于誤差的客觀(guān)存在，真值一般是無(wú)法測(cè)得的。

　　測(cè)量次數(shù)無(wú)限多時(shí)，根據(jù)正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相等的誤差分布定律，在不存在系統(tǒng)誤差的情況下，它們的平均值極為接近真值。故在實(shí)驗(yàn)科學(xué)中真值的定義為無(wú)限多次觀(guān)測(cè)值的平均值。

　　2.誤差 測(cè)量值和真實(shí)值的偏離。誤差越小，準(zhǔn)確性越高（1）絕對(duì)誤差：測(cè)量值和真實(shí)值之差?？梢允钦?，也可以是負(fù)值，其單位與測(cè)量值單位相同。

　　以χ代表測(cè)量值，μ代表真實(shí)值，絕對(duì)誤差δ為：δ＝χ－μ（2）相對(duì)誤差：誤差在測(cè)量值中所占比例，相對(duì)誤差沒(méi)有單位，便于比較。

　　相對(duì)誤差＝絕對(duì)誤差/真實(shí)值×100%

　　3. 誤差的分類(lèi)根據(jù)誤差的性質(zhì)和產(chǎn)生的原因，可將誤差分為系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差（偶然誤差）二類(lèi)。

　　4.根據(jù)誤差的性質(zhì)，系統(tǒng)誤差可分為方法誤差、儀器誤差、試劑誤差、操作誤差等。

　　5.誤差的性質(zhì)、產(chǎn)生原因及減小或消除的方法：

　　 ①儀器誤差
　　誤差性質(zhì)：分析過(guò)程中由于某些恒定的或按一定規(guī)律起作用的因素所形成的誤差。相同條件下作平行測(cè)定。
　　產(chǎn)生原因：由于儀器或工具本身不精密而造成，即指示的數(shù)值不準(zhǔn)確。
　　減小或消除方法系統(tǒng)誤差：校正儀器，采用校正值。

　　②試劑誤差
　　產(chǎn)生原因：試劑純度不夠或標(biāo)定欠準(zhǔn)確。
　　減小或消除方法系統(tǒng)誤差：進(jìn)行空白試驗(yàn)，采用高純度試劑，準(zhǔn)確予以標(biāo)定。

　　③方法誤差
　　誤差性質(zhì)：測(cè)定時(shí)必然會(huì)重復(fù)出現(xiàn)，使測(cè)定結(jié)果系統(tǒng)偏高或偏低。可通過(guò)實(shí)驗(yàn)設(shè)法減小。決定測(cè)試的準(zhǔn)確度。
　　產(chǎn)生原因：測(cè)定的方法本身不完善，如反應(yīng)不完全或有副反應(yīng)，計(jì)算公式不完全符合真實(shí)情況等
　　減小或消除方法系統(tǒng)誤差：采用標(biāo)準(zhǔn)方法與所用方法進(jìn)行對(duì)照。

　　④操作誤差
　　產(chǎn)生性質(zhì)：由于操作人員的主觀(guān)偏見(jiàn)或視覺(jué)辨別能力差，以及操作不當(dāng)而造成的，如滴定時(shí)讀數(shù)方法，滴定終點(diǎn)的判斷等。
　　減小或消除方法系統(tǒng)誤差：嚴(yán)格訓(xùn)練，提高操作人員的技術(shù)水平。

　?、蓦S機(jī)誤差：
　　誤差性質(zhì)：在測(cè)試過(guò)程中一系列的有關(guān)因素微小的隨機(jī)波動(dòng)而形成的，不可避免且無(wú)法校準(zhǔn)的，決定分析結(jié)果的精密度。
　　產(chǎn)生原因：由偶然的、難以預(yù)料的和無(wú)法控制的因素而造成，如環(huán)境溫度波動(dòng)、空氣濕度、氣壓的變化等。
　　減小或消除方法系統(tǒng)誤差：對(duì)同一試樣進(jìn)行多次重復(fù)測(cè)量，如已對(duì)系統(tǒng)誤差進(jìn)行校準(zhǔn)，則多次測(cè)量的平均值將接近真實(shí)值。

　　二、有效數(shù)字

　　1.有效數(shù)字：實(shí)驗(yàn)測(cè)量中所使用的儀器儀表只能達(dá)到一定的精度，因此測(cè)量或運(yùn)算的結(jié)果不可能也不應(yīng)該超越儀器儀表所允許的精度范圍。分析工作中實(shí)際能測(cè)量到的數(shù)字稱(chēng)為有效數(shù)字，只能具有一位存疑值。

　　有效數(shù)字的表示：應(yīng)注意非零數(shù)字前面和后面的零。0.009140km前面的三個(gè)零不是有效數(shù)字，它與所用的單位有關(guān)。非零數(shù)字后面的零是否為有效數(shù)字，取決于最后的零是否用于定位。

　　2.有效數(shù)字的修約：

　　（1） 四舍六入五成雙；

　?。?） 只允許對(duì)原測(cè)量值一次修約至所需位數(shù)；

　?。?） 運(yùn)算過(guò)程中可多保留一位有效數(shù)字，計(jì)算出結(jié)果后再修約至應(yīng)有有效數(shù)字位數(shù)。

　　3.運(yùn)算法則

　?。?）加、減法運(yùn)算有效數(shù)字進(jìn)行加、減法運(yùn)算時(shí)，按照小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的保留其他個(gè)數(shù)位數(shù)。

　　（2）乘、除法運(yùn)算兩個(gè)量相乘（相除）的積（商），其有效數(shù)字位數(shù)與各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)最少的相同。

　　第三節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證

　　一般常用的分析效能評(píng)價(jià)指標(biāo)包括：準(zhǔn)確度、精密度、專(zhuān)屬性、檢測(cè)限、定量限、線(xiàn)性與范圍、耐用性等；測(cè)定法的效能指標(biāo)可評(píng)價(jià)分析測(cè)定方法，也可作為建立新的測(cè)定方法的實(shí)驗(yàn)研究依據(jù)。

　　1.準(zhǔn)確度 是指測(cè)得結(jié)果與真實(shí)值接近的程度，表示分析方法測(cè)量的正確性。

　　由于“真實(shí)值”無(wú)法準(zhǔn)確知道，因此，通常采用回收率試驗(yàn)來(lái)表示。

　　制劑的含量測(cè)定時(shí)，采用在空白輔料中加入原料藥對(duì)照品的方法作回收試驗(yàn)及計(jì)算RSD.回收率＝測(cè)定值/加入量×100％

　　2.精密度 系指用該法測(cè)定同一勻質(zhì)樣品的一組測(cè)量值彼此符合的程度。它們?cè)浇咏驮骄?。在藥物分析中，常用?biāo)準(zhǔn)偏差（SD或S）； 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD），也稱(chēng)變異系數(shù)（CV）表示。

　　3.專(zhuān)屬性 是指在樣品介質(zhì)中有其他組分共存時(shí)該分析方法對(duì)供試物質(zhì)準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定能力。

　　4.檢測(cè)限 是指分析方法能夠從背景信號(hào)中區(qū)分出藥物時(shí)，所需樣品中藥物的最低濃度，無(wú)需定量測(cè)定。

　　當(dāng)用儀器分析方法時(shí)，可用已知濃度的樣品與空白試驗(yàn)對(duì)照，記錄測(cè)得的被測(cè)藥物信號(hào)強(qiáng)度S與噪音（或背景信號(hào)）強(qiáng)度N，以能達(dá)到S／N＝2或S／N＝3時(shí)的樣品最低藥濃為檢測(cè)限。

　　5.定量限 是指在保證具有一定可靠性（一定準(zhǔn)確度和精密度）的前提下，分析方法能夠測(cè)定出的樣品中藥物的最低濃度。

　　它反映了分析方法測(cè)定低藥物濃度樣品時(shí)具有的可靠性。用儀器分析方法時(shí)，則往往將多次空白試驗(yàn)測(cè)得的背景響應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)差（即空白標(biāo)準(zhǔn)差）乘以10，作為定量限的估計(jì)值。

　　6.線(xiàn)性 在給定范圍內(nèi)測(cè)試結(jié)果與樣品中供試物濃度成正比的程度。即是供試物濃度的變化與試驗(yàn)結(jié)果（或測(cè)得的響應(yīng)信號(hào)）成線(xiàn)性關(guān)系?！　?lt;醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理>

　　7.范圍 是指利用一種方法取得精密度、準(zhǔn)確度均符合要求的試驗(yàn)結(jié)果，而且成線(xiàn)性的供試物濃度的變化范圍，對(duì)于含量測(cè)定要求一般濃度上限為樣品最高濃度的120％，下限為樣品最低濃度的80％ （但應(yīng)高于LOQ）。

　　8.耐用性 是指利用相同的方法在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下對(duì)同一樣品進(jìn)行分析所得結(jié)果的重現(xiàn)程度。包括不同的實(shí)驗(yàn)室、不同的分析人員、不同的儀器、不同批號(hào)的試劑、不同的測(cè)試耗用時(shí)間、不同的分析溫度、不同的測(cè)定日期等等。

　　評(píng)價(jià)一種分析方法的效能，一般根據(jù)方法的使用對(duì)象區(qū)別。有以下四種情況：

　　A.用于原料藥中主要組分或制劑中有效組分含量測(cè)定的方法：除了檢測(cè)限和定量限二項(xiàng)指標(biāo)外，對(duì)精密度、準(zhǔn)確度、選擇性、線(xiàn)性與范圍、耐用性等均應(yīng)有所要求；

　　B.用于原料藥中雜質(zhì)測(cè)定或制劑中降解產(chǎn)物測(cè)定：①用于含量測(cè)定，除檢測(cè)限不必要求外，對(duì)準(zhǔn)確度、精密度、線(xiàn)性與范圍、定量限、耐用性等均應(yīng)有所要求；②用于限度檢查，只對(duì)檢測(cè)限、專(zhuān)屬性和耐用性三項(xiàng)指標(biāo)有所要求，其余均無(wú)需要求。