8月3日，國務院總理溫家寶簽署第442號令，頒布了《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（以下簡稱《條例》）�！稐l例》于2005年11月1日實施。自《條例》施行之日，國務院1987年11月28日發(fā)布的《麻醉藥品管理辦法》和1988年12月27日發(fā)布的《精神藥品管理辦法》（以下簡稱兩《辦法》）同時廢止。

　　據(jù)了解，《條例》是在總結以往法規(guī)實施經(jīng)驗的基礎上，根據(jù)聯(lián)合國有關藥物管制公約的規(guī)定，按照麻醉藥品、精神藥品“管得住，用得上”的總體思路，經(jīng)過充分調研和反復論證而制定的。據(jù)國家食品藥品監(jiān)管局藥品安全監(jiān)管司相關負責人介紹，《條例》與兩《辦法》比較，體現(xiàn)了六個方面的變化：

　　一是《條例》的條款較兩《辦法》更加具體明確。《條例》首先是增加了第五章“儲存”和第七章“審批程序和監(jiān)督管理”兩個章節(jié)。增加的“儲存”章節(jié)，對麻醉藥品藥用原植物種植企業(yè)、定點生產(chǎn)企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及國家設立的麻醉藥品儲存單位存儲專庫從硬、軟件兩個方面提出了具體要求。增加的“審批程序與監(jiān)督管理”章節(jié)按照《行政許可法》的要求，明確了審批的時限，同時也明確了相關監(jiān)管部門的職責與任務。其次是減少了“進出口管理”章節(jié)，同時《條例》在“總則”中規(guī)定“麻醉藥品和精神藥品的進出口依照有關法律的規(guī)定辦理”，即按《藥品管理法》第四十五條規(guī)定辦理。

　　二是對于麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的管理有了新的變化�！稐l例》授權食品藥品監(jiān)管部門對麻醉藥品、精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的數(shù)量與布局進行控制，同時明確規(guī)定發(fā)生重大事件導致定點生產(chǎn)企業(yè)無法正常生產(chǎn)或不能保證供給情況下，國家食品藥品監(jiān)管局可以決定其他企業(yè)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品，重大事件結束后，國家食品藥品監(jiān)管局隨即令企業(yè)停止生產(chǎn)。

　　三是對麻醉藥品、精神藥品的經(jīng)營審批體制進行了調整。國家食品藥品監(jiān)管局負責全國性批發(fā)企業(yè)（即原一級麻供點）的審批，原屬于國家局審批的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)（即原二級麻供點）改為由省級食品藥品監(jiān)管部門審批。全國性批發(fā)企業(yè)除可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)供貨外，經(jīng)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門批準，還可以直接向醫(yī)療機構銷售麻醉藥品和第一類精神藥品；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)既可以從全國性批發(fā)企業(yè)進貨，經(jīng)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門批準，也可以直接從生產(chǎn)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品。對于第二類精神藥品零售企業(yè)的資格，《條例》也作出了一定的限定�！稐l例》在第三十三條中規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品將逐步實行全國統(tǒng)一零售價。

　　四是對使用環(huán)節(jié)的審批、監(jiān)管職能作了調整�！稐l例》將原屬于食品藥品監(jiān)管部門的審批監(jiān)管職能調整到衛(wèi)生行政部門。規(guī)定醫(yī)療機構所需的麻醉藥品和第一類精神藥品由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門審批并發(fā)放麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，同時承擔監(jiān)管責任。

　　五是對運輸環(huán)節(jié)的管理作了更為具體的規(guī)定。兩《辦法》只要求運輸CPS（藥用罌粟濃縮物）、鴉片膏需持國家食品藥品監(jiān)管局辦理的運輸憑照，《條例》將品種的范圍拓展到所有的麻醉藥品、第一類精神藥品，運輸憑照由省級食品藥品監(jiān)管部門辦理。同時，《條例》明確規(guī)定郵寄麻醉藥品、精神藥品必須由省級食品藥品監(jiān)管部門出具準予郵寄的證明。

　　六是加大了對違法違規(guī)的處罰、打擊力度�！稐l例》明確規(guī)定對流入非法渠道的麻醉藥品、精神藥品由公安部門按禁毒相關規(guī)定進行打擊。

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