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10月30日 19:00-21:00
詳情出分當(dāng)晚 19:00-21:00
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A.血清
B.疫苗
C.農(nóng)藥
D.中藥
E.血液制品
A.變質(zhì)的藥品
B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
D.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
E.以上均是
A.2001年8月3日
B.2002年8月3日
C.2003年8月3日
D.2004年8月3日
E.2005年8月3日
10.【正確答案】C
【答案解析】藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。
11.【正確答案】E
【答案解析】《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷(xiāo)售假藥。有下列情形之一的,為假藥:①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;③變質(zhì)的藥品;④藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍。
12.【正確答案】E
【答案解析】為加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理,保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,2005年8月3日國(guó)務(wù)院發(fā)布了《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,自2005年11月1日起施行。
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