淋巴細胞的分離是檢驗職稱考試可能會涉及的知識點，為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

1）純淋巴細胞群的采集：利用單核細胞在37℃和Ca2+存在時，能主動粘附在玻璃、塑料、尼龍毛、棉花纖維或葡聚糖凝膠的特性，從單個核細胞懸液中除去單核細胞，從而獲得純淋巴細胞群。主要的方法有：①粘附貼壁法；②吸附柱過濾法；③磁鐵吸引法。

2）淋巴細胞亞群的分離原則：選擇純化所需細胞的方法是陽性選擇法，而選擇性去除不要的細胞，僅留下所需的細胞為陰性選擇法。常用的方法包括：①E花環(huán)沉降法；②尼龍毛柱分離法；③親和板結(jié)合分離法；④磁性微球分離法及熒光激活細胞分離儀分離法醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理。

（3）淋巴細胞的保存與活力測定

①短期保存技術(shù)：短期保存可置于4℃保存。

②長期保存技術(shù)：液氮深低溫（-196℃）環(huán)境保存細胞，加入二甲亞砜作為保護劑。

③活力測定：最簡便常用的為臺盼藍染色法，呈藍色。