M3型急性髓系白血病，也稱為急性早幼粒細胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia, APL），其特征性的染色體異常是t(15;17)(q22;q21)。這種易位導(dǎo)致15號染色體上的PML基因與17號染色體上的RARα基因發(fā)生融合，形成PML-RARα融合基因。這個融合基因的產(chǎn)生對于M3型急性髓系白血病的發(fā)生發(fā)展具有重要意義，并且是該類型白血病診斷的重要依據(jù)之一。臨床上，針對這一特異性異常可以采用維甲酸和砷劑等藥物進行靶向治療，取得了較好的療效。