什么是原發(fā)性B細(xì)胞缺陷呢？快來(lái)跟著小編了解一下吧！

該病以患者體內(nèi)Ig水平降低或缺陷為主要特征。主要臨床表現(xiàn)為反復(fù)化膿性感染。

（一）X性連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥（XLA）是最常見(jiàn)的原發(fā)性B細(xì)胞缺陷病，為X連鎖隱性遺傳，多見(jiàn)于男性嬰幼兒，又稱(chēng)Bruton病。血清中各類(lèi)Ig含量明顯降低，外周血成熟B細(xì)胞和漿細(xì)胞數(shù)量幾乎為零。

（二）X性聯(lián)高IgM綜合征（XLHM）　較罕見(jiàn)，為X性聯(lián)隱性遺傳?；純阂追磸?fù)感染，尤其是呼吸道感染。血清IgM升高而IgG、IgA、IgE水平低下，外周血和淋巴組織中有大量分泌IgM的漿細(xì)胞；血清中含大量抗中性粒細(xì)胞、血小板和紅細(xì)胞的自身抗體。

（三）選擇性IgA缺陷

選擇性IgA缺陷是最常見(jiàn)的選擇性Ig缺陷，為常染色體顯性或隱性遺傳。

患者多無(wú)明顯癥狀，或僅表現(xiàn)為呼吸道、消化道和泌尿道反復(fù)感染，常伴有自身免疫病和超敏反應(yīng)性疾病。血清IgA水平異常低下（＜50mg/L），sIgA缺乏，其他各類(lèi)Ig水平正常。

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