設(shè)計(jì)病原體基因的特異引物，細(xì)菌標(biāo)本（不經(jīng)培養(yǎng)）經(jīng)過簡單裂解、變性后，就可在PCR儀上進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)，經(jīng)過25～30個(gè)循環(huán)，通過瓊脂糖電泳即可觀察擴(kuò)增結(jié)果，檢出病原體。這種技術(shù)的特點(diǎn)是簡便、快速。它尤其適于那些培養(yǎng)時(shí)間較長的病原菌的檢查，如結(jié)核桿菌、支原體等。PCR高度的敏感性使該技術(shù)在病原體診斷過程中極易出現(xiàn)假陽性，避免污染是提高PCR診斷準(zhǔn)確性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

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