口服本品后迅速吸收，約75%~90%可自胃腸道吸收，食物對藥物吸收影響不顯著?？诜?.25g和0.5g后血藥峰濃度(Cmax)分別為3.5~5.0ml/L和5.5~7.5mg/L，達峰時間為1~2小時。本品在多數(shù)組織和體液中分布良好。肺炎或慢性支氣管炎急性發(fā)作患者口服本品0.5g后2~3小時和6小時痰中的平均藥物濃度分別為0.52mg/L和0.53mg/L，而同期血藥濃度為11mg/L和3.5mg/L。慢性中耳炎兒童患者口服本品1g后1~2小時，中耳液中藥物濃度為6.2mg/L。結(jié)核性腦膜炎患者口服本品1g后2小時腦脊液中的濃度為0.1g~1.5mg/L，相當于同期血藥濃度的0.9%~21.1%。本品可通過胎盤，在臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4~1/3，在乳汁、汗液中和淚液中也含微量。阿莫西林的蛋白結(jié)合率為17%~20%。本品血清除半衰期（t1/2β）為1~1.3小時，服藥后約24%~33%的給藥量在肝臟代謝，6小時內(nèi)45%~68%給藥量以原形藥自尿中排除，尚有部分藥物經(jīng)膽道排泄，嚴重腎功能不全患者血清半衰期可延長至7小時。血液透析可清楚本品。腹膜透析則無清除本品的作用。