1.研究小活絡(luò)丸對(duì)小鼠急性毒性及鎮(zhèn)痛作用的晝夜節(jié)律性變化 方法小鼠在08：00，12：00，16：00，20：00，24：00和04：00經(jīng)灌胃給予小活絡(luò)丸后，觀察其急性死亡率及對(duì)熱板刺激反應(yīng)的變化。結(jié)果小活絡(luò)丸的急性毒性具有明顯的晝夜節(jié)律，白晝用藥毒性大于夜間。同樣，藥效作用也因用藥時(shí)間不同而不同，鎮(zhèn)痛作用夜間高于白晝。結(jié)論小活絡(luò)丸對(duì)小鼠的急性毒性及鎮(zhèn)痛作用均存在晝夜節(jié)律性。

2.以小鼠熱板法測(cè)定不同劑量、不同時(shí)程的痛閾 實(shí)驗(yàn)表明：小活絡(luò)丸用藥劑量在20～100mg/kg之間，具有良好的鎮(zhèn)痛作用。借助于藥物量─效關(guān)系，用時(shí)程一痛閾值推算出各時(shí)相的體存藥量。經(jīng)藥物動(dòng)力學(xué)研究，得到小活絡(luò)丸鎮(zhèn)痛藥效成分的吸收、消除半衰期分別為1．28h、2．14h和13．16h?？墒顾幮У玫絽?shù)控制，此法適用于成分復(fù)雜或成分未明的中成藥制劑。

3.探討小活絡(luò)丸抑制佐劑性關(guān)節(jié)炎（AA）大鼠免疫性炎癥作用及機(jī)制 方法：72只SD大鼠電子千分卡尺測(cè)量各鼠左、右后足跖厚度，并按體重和足腫脹度均衡隨機(jī)分出：①空白對(duì)照組（12只）；其余60只大鼠用Freund’s完全佐劑致炎造模，致炎后13d，病鼠出現(xiàn)繼發(fā)性炎癥反應(yīng)后，用電子千分卡尺測(cè)量各鼠左、右后足跖厚度，并按體重和足腫脹度均衡隨機(jī)均分為：②模型組，③地塞米松組（0．35mg·kg^-1·d^-1），④小活絡(luò)丸高劑量組（3．0g·kg^-1·d^-1），⑤小活絡(luò)丸中劑量組（1．5g·kg^-1·d^-1），⑥小活絡(luò)丸低劑量組（0．75g·kg^-1·d^-1）；連續(xù)灌胃給藥14d，空白對(duì)照組和模型組灌胃等量的蒸餾水。分別于給藥后第4d，9d和14d測(cè)量各組大鼠左、右后足跖厚度；14d禁食16小時(shí)后，15d眼眶取血，取血清測(cè)定腫瘤壞死因子（TNF）-α，白介素（IL）-1β，IL-6，高敏c反應(yīng)蛋白（hs—CRP）、循環(huán)免疫復(fù)合物（CIC）和丙二醛（MDA）含量以及超氧化物歧化酶（SOD）活性。結(jié)果：地塞米松和小活絡(luò)丸3．0g·kg^-1對(duì)大鼠AA右后足跖腫脹有明顯抑制作用（P〈0．05，P〈0．01），但1．5g·kg^-1和0．75g·kg^-1對(duì)大鼠從右足跖腫脹均未見(jiàn)抑制作用（P〉0．05）；地塞米松和小活絡(luò)丸各劑量（3g，1．5g和0．75g·kg^-1）均能明顯降低大鼠血清中TNF—α，IL-1β，IL-6，hs—CRP，CIC和MDA含量（P〈0．05，P〈0．01），提高SOD活性（P〈0．05，P〈0．01）。結(jié)論：小活絡(luò)丸下調(diào)從大鼠炎癥細(xì)胞因子表達(dá)，降低CIC含量并提高抗氧化能力，可能是其抑制免疫性、繼發(fā)性炎癥的作用機(jī)制。

驗(yàn)證小活絡(luò)丸鎮(zhèn)痛、抗炎及活血化淤作用.方法 鎮(zhèn)痛試驗(yàn)采用醋酸扭體法,抗炎試驗(yàn)采用腹腔毛細(xì)血管通透性、大鼠肉芽組織增生及對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎方法,活血化淤試驗(yàn)采用測(cè)定寒凝血淤證模型大鼠全血黏度、紅細(xì)胞壓積等,驗(yàn)證小活絡(luò)丸鎮(zhèn)痛、抗炎及活血化淤作用.結(jié)果 小活絡(luò)丸能明顯減少醋酸引起的小鼠扭體次數(shù),降低醋酸所致小鼠腹腔炎癥毛細(xì)血管滲出量,抑制棉球所致肉芽組織增生并對(duì)費(fèi)氏完全佐劑引起的關(guān)節(jié)腫脹有良好的抑制作用,能顯著降低低切變率下血液黏度和減小紅細(xì)胞壓積.結(jié)論 小活絡(luò)丸有較強(qiáng)的抗炎、鎮(zhèn)痛和活血化淤作用.

4.以小鼠熱板鎮(zhèn)痛和小鼠巴豆油致炎為模型,初步觀察了中藥小活絡(luò)丸和布絡(luò)芬的鎮(zhèn)痛抗炎作用 .結(jié)果顯示,以0.6g/kg的小活絡(luò)丸伍用0.3g或0.15g/kg的布洛芬,不但可以明顯增強(qiáng)其鎮(zhèn)痛抗炎作用,還可明顯減少二藥的毒副反應(yīng).