1．觀察中成藥杞菊地黃丸對(duì)老年性白內(nèi)障發(fā)展的控制方法：所選86只眼均來(lái)自門(mén)診就診患者，均為單純性老年性白內(nèi)障，有不同程度的視力障礙，視力均≥0．3，排除合并其它眼部疾患，如青光眼、眼底病、高度近視等，并排除先天性白內(nèi)障及外傷性白內(nèi)障等，診斷標(biāo)準(zhǔn)按2004年版李鳳鳴主編《中華眼科學(xué)》。設(shè)口服杞菊地黃丸為主藥，并局部點(diǎn)吡諾克辛鈉滴眼液的患者為治療組；單純眼局部點(diǎn)吡諾克辛鈉滴眼液的患者為對(duì)照組。觀察兩組在一定的時(shí)間內(nèi)視力改變情況。結(jié)果：治療組視力下降速度明顯減緩，而對(duì)照組視力下降較快、較明顯。結(jié)論：中藥杞菊地黃丸對(duì)老年性白內(nèi)障的發(fā)展有一定的控制作用。

2．探討杞菊地黃丸治療注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）的療效和安全性方法：120例ADHD患兒隨機(jī)分為中藥組和西藥組各60例，分別給予杞菊地黃丸及利他林治療,采用Conners量表、韋氏兒童智力測(cè)試和副反應(yīng)量表（Tess）分別于治療前、治療后及治療后6月、12月進(jìn)行評(píng)定。結(jié)果：治療后兩組Conners量表行為、學(xué)習(xí)、多動(dòng)因子及多動(dòng)指數(shù)評(píng)分均低于治療前（P〈0.01）。治療后12月隨訪中藥組上述因子評(píng)分仍顯著低于治療前（P〈0.01），而西藥組上述因子評(píng)分與治療前沒(méi)有顯著性差異（P〉0.05）。韋氏兒童智力測(cè)驗(yàn)c因子評(píng)分比較,兩組治療后較治療前均有明顯升高（P〈0.01）。治療后12月隨訪中藥組c因子評(píng)分仍顯著高于治療前（P〈0.01），西藥組則無(wú)顯著性差異（P〉0.05）。兩組不良反應(yīng)發(fā)生頻度比較有非常顯著性差異（P〈0.01）。結(jié)論：杞菊地黃丸與利他林治療ADHD近期療效相當(dāng),遠(yuǎn)期療效優(yōu)于利他林，且不良反應(yīng)少。

3．探討杞菊地黃丸對(duì)陰虛陽(yáng)亢型原發(fā)性高血壓病的治療作用及其對(duì)免疫功能的影響采用杞菊地黃丸治療陰虛陽(yáng)亢型原發(fā)性高血壓病患者40例，并與硝苯吡啶作對(duì)照。結(jié)果表明：杞菊地黃丸能改善臨床癥狀、升高LBT（淋轉(zhuǎn)率）值、降低免疫球蛋白（IgG、IgM）及補(bǔ)體C3，與治療前比較，P<0.05～0.01，但其降壓作用則不甚理想；硝苯吡啶有較好的降壓作用，但對(duì)免疫功能及臨床癥狀的改善作用不顯著。提示杞菊地黃丸有較好的改善陰虛陽(yáng)亢型原發(fā)性高血壓病患者免疫功能失衡狀態(tài)及臨床癥狀的作用。

4．以杞菊地黃丸為臨床觀察藥物，探討其治療原發(fā)性高血壓合并糖尿病患者胰島素抵抗的功效和機(jī)理，為今后更深一步的研究奠定基礎(chǔ) 方法：本研究為前瞻性、隨機(jī)、對(duì)照臨床試驗(yàn)。自2006年1月至2007年4月期間，從廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科收取符合標(biāo)準(zhǔn)的住院病人50例，隨機(jī)分為觀察組30例，對(duì)照組20例，兩組均使用常規(guī)西醫(yī)治療，治療組在此基礎(chǔ)上服用杞菊地黃丸，觀察兩組實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的變化。結(jié)果：杞菊地黃丸對(duì)胰島素抵抗患者胰島素敏感指數(shù)的改善，治療組與對(duì)照組對(duì)比有顯著性差異，P<0.05，陰虛組與非陰虛組對(duì)比也有顯著性差異，P<0.05。其余在血脂、血糖、血壓、胰島素等方面的對(duì)比均有顯著的改善，治療過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)及副作用。 結(jié)論：杞菊地黃丸治療胰島素抵抗有較好的療效，中醫(yī)癥候改善明顯，尤其對(duì)于辨證屬于“陰虛型”的患者。