鹽酸四環(huán)素（tetracycline hydrochloride）口服：0.25～0.5g/次，3～4次/日。

鹽酸土霉素（oxytetracycline hydrochloride）口服一次0.5g，3～4次/日。8歲以下小兒30～40mg/kg/日，分3～4次服用。

多西環(huán)素（doxycycline）成人首劑0.2g，以后0.1～0.2g/次，每日1次。兒童首劑4mg/kg，以后每日2～4mg/kg，每日1次。

米諾環(huán)素（minocycline）首劑0.2g，以后0.1g，每12小時1次。

氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）口服1.5-3g/日，每日4次，氯霉素肌注、靜注或靜滴0.5或1g，每12小時1次。

琥珀氯霉素（chlamphenicol sodium succinate）注射劑：0.69（相當(dāng)氯霉素0.5g），成人1～2g/日，分2～4次肌注或靜滴，兒童每日25～50mg/kg，分二次靜滴。

【化學(xué)合成】

氯霉素化學(xué)名為D-蘇式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺，合成以對硝基苯乙酮為原料，溴化生成對硝基-α-溴代苯乙酮，與環(huán)六亞甲基四胺成鹽后，以鹽酸水解得對硝基-α-氨基苯乙酮鹽酸鹽，用醋酐乙酰化，再與甲醛縮合，羥甲基化得對硝基-α-乙酰氨基-β-羥基苯丙酮，以異丙醇鋁還原得（±）蘇阿糖型-1-對硝基苯基-2-乙酰氨基丙二醇，鹽酸水解脫去乙?；詨A中和得（±）蘇阿糖型-1-對硝基苯基-2-氨基丙二醇（氨基物），用誘導(dǎo)結(jié)晶法進(jìn)行拆分，得D（-）-蘇阿糖型氨基物，最后進(jìn)行二氯乙酰化即得。