總則是相對分則而言。一般來講，總則規(guī)定的是該部法律的總的原則、基本制度等，是整部法律的綱領(lǐng)性的規(guī)定，是法的靈魂。總則中的條文，一般是不宜放在對某一方面作出具體規(guī)定的章節(jié)之中的。本法的總則部分的具體規(guī)定是：第一條，本法的立法目的；第二條，本法的調(diào)整對象和適用范圍；第三條，發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥及藥材資源保護(hù)；第四條，鼓勵研制新藥；第五條，藥品監(jiān)督管理體制；第六條，藥品監(jiān)督檢驗檢測機(jī)構(gòu)的職責(zé)。

第一條 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。

【釋義】本條是關(guān)于藥品管理法立法宗旨的規(guī)定。

立法宗旨，是一部法律中最根本的出發(fā)點和立足點，一般規(guī)定在法律條文中的第一條，以便開宗明義的闡明本法的指導(dǎo)思想和立法目的。

本條是本法的靈魂、核心，貫穿于藥品管理法的全過程，其他條文均圍繞這一規(guī)定設(shè)定。主要體現(xiàn)在以下幾個方面：

1.對藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)實行許可證管理醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；

2.從我國實際出發(fā)，對藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、藥品非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗機(jī)構(gòu)分別實行不同的質(zhì)量管理規(guī)范；

3.取消藥品地方標(biāo)準(zhǔn)，統(tǒng)一上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)實際情況對藥品實行批準(zhǔn)文號管理；

4.區(qū)別藥品抽驗和強(qiáng)制性檢驗，實行不同的管理措施；

5.增加了藥品分類管理制度；

6.擴(kuò)大了假劣藥品的外延，并加大了處罰力度。

本條包括加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益四個層面的內(nèi)容。其中，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益是本法最根本的目的。這是《憲法》第二十一條規(guī)定的國家發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)，發(fā)展現(xiàn)代醫(yī)藥和我國傳統(tǒng)醫(yī)藥的精神在本法中的具體體現(xiàn)。實現(xiàn)這一目的的方式之一是，保障人體用藥安全；為了保障人體用藥安全，必須保證藥品質(zhì)量；而為了保證藥品質(zhì)量，必須加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理。反之，沒有嚴(yán)格的藥品監(jiān)督管理，就不能保證藥品的質(zhì)量，也就無法保障人體用藥安全。因此，這四個層面是一個有機(jī)的整體，不能割裂。

維護(hù)人民的合法權(quán)益則將本法的調(diào)整范圍進(jìn)行了擴(kuò)大，這是此次藥品管理法修改的一大特色。對人民用藥的合法權(quán)益的保障，首先是要保證人民用藥的安全、有效，使藥品真正發(fā)揮其預(yù)防、治療、診斷的作用；其次，還要保證人民能夠在合理、公平的條件下，真正能夠最大限度地享受到安全、有效的藥品。因此，本法在加強(qiáng)對藥品的質(zhì)量的監(jiān)控和市場監(jiān)督的同時，還對藥品的定價、醫(yī)療單位的價格管理以及在藥品購銷中回扣的管理做了明確的規(guī)定。

第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守本法。

【釋義】本條是關(guān)于本法適用范圍的規(guī)定。

法律的適用范圍是法律所適用的效力范圍。一般來說，包括空間范圍、時間范圍和對象范圍。時間范圍，在本法附則第一百零六條中作了規(guī)定。因此，本條實際上規(guī)定了空間范圍和對象范圍。

1.空間范圍。本條規(guī)定的空間范圍，是指“在中華人民共和國境內(nèi)”。“中華人民共和國境內(nèi)”應(yīng)當(dāng)理解為，我國的邊境范圍內(nèi)，而不是有的法律規(guī)定的中華人民共和國“領(lǐng)域內(nèi)”。兩者是有區(qū)別的，后者比前者的范圍寬。比如，1997年修訂后的《中華人民共和國刑法》規(guī)定：“凡在中華人民共和國領(lǐng)域內(nèi)犯罪的，除法律有特別規(guī)定的以外，都適用本法。”這里規(guī)定的中華人民共和國領(lǐng)域，是指我國主權(quán)所達(dá)之地，不僅僅是指中華人民共和國境內(nèi)。

2.對象范圍。本條規(guī)定的對象是從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人。

藥品研制。本法規(guī)定的藥品研制，主要是各研究機(jī)構(gòu)進(jìn)行藥品科研工作研制出的成果，能否成為本法規(guī)定的藥品，以及如何報批新藥。值得注意的是，研制與科研不同，本法規(guī)定的研制只管研究成果能否成為新藥，以及怎樣成為新藥，而不管具體的科研過程。

藥品生產(chǎn)。本法規(guī)定的藥品生產(chǎn)，主要規(guī)范了從事藥品生產(chǎn)活動的主體應(yīng)當(dāng)具備的條件和資格。這是保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全的一項措施。在本法中，體現(xiàn)為藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定遵守質(zhì)量管理規(guī)范和藥品必須按照一定標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)或者炮制等規(guī)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，實質(zhì)上也是一種生產(chǎn)藥品的行為，由于其有一定的特殊性，本法對其有專章規(guī)定。

藥品經(jīng)營。本法規(guī)定的藥品經(jīng)營，主要是規(guī)范了從事藥品經(jīng)營活動的主體應(yīng)當(dāng)具備的條件和資格。對從事藥品經(jīng)營行為進(jìn)行規(guī)范，重點仍是保證人民用藥安全和方便群眾購藥。在本法中，主要體現(xiàn)為藥品檢查驗收制度、完整的購銷記錄和購銷渠道必須合法以及對城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場銷售藥品的管理等。

藥品使用。本法規(guī)定的藥品使用，主要規(guī)范了醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配處方、購藥、貯存藥品等內(nèi)容。

藥品監(jiān)督管理。本法規(guī)定的藥品監(jiān)督管理，主要包括藥品監(jiān)督管理部門對從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各項活動的監(jiān)督管理工作，以及與藥品有關(guān)的部門對與藥品有關(guān)的事項進(jìn)行監(jiān)督管理的工作。本法的重點是藥品的監(jiān)督管理工作，它不僅規(guī)定了藥品監(jiān)督管理部門的行政執(zhí)法權(quán)力，還規(guī)定了藥品監(jiān)督管理部門必須依法行使行政管理職責(zé)，以有效進(jìn)行行政管理，維護(hù)社會秩序和公共利益。

第三條 國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用。

國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。

【釋義】本條是關(guān)于國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其作用，以及保護(hù)野生藥材資源、培育中藥材的規(guī)定。

本法第十章第一百零二條對藥品的定義是“用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥。化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。”

本條所稱的“現(xiàn)代藥”一般是指通過化學(xué)合成、生物發(fā)酵、分離提取以及生物或者基因工程等現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段獲得的藥品。現(xiàn)代藥隨著現(xiàn)代科技成果日新月異不斷取得令人矚目的進(jìn)步和發(fā)展。1935年磺胺藥的問世，1941年青霉素用于臨床，以二者為代表的現(xiàn)代藥，在治療和預(yù)防疾病方面產(chǎn)生了劃時代的作用，開創(chuàng)了現(xiàn)代藥的新紀(jì)元。20世紀(jì)后半期，隨著科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展，新的化學(xué)合成藥物、抗生素、生化藥物以及生物工程和基因工程在內(nèi)的高科技手段制成的新藥不斷問世，在治療和預(yù)防人的疾病，增進(jìn)人的健康方面發(fā)揮著非常關(guān)鍵和重要的作用。在20世紀(jì)50年代初，我國的現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)幾乎是空白，在黨和政府的關(guān)心和支持下，我們自力更生、艱苦奮斗，使我國的現(xiàn)代醫(yī)藥工業(yè)得到了巨大的發(fā)展。而且許多原料藥和制劑品種不但滿足國內(nèi)需要，還能大量出口，進(jìn)入了國際市場，為我國人民身體健康和醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展，作出了巨大貢獻(xiàn)。

本法所稱的“傳統(tǒng)藥”是指按照傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)理論指導(dǎo)用于預(yù)防和治療疾病的物質(zhì)。其主要來源為天然藥物及其加工品，包括植物藥、動物藥、礦物藥及部分化學(xué)、生物發(fā)酵制品。我國傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)是一個不斷發(fā)展的開放體系，精深的理論、豐富的實踐、對異域文化擇優(yōu)吸收、對現(xiàn)代科學(xué)的充分利用和不斷的自我更新，使我國傳統(tǒng)醫(yī)藥永葆青春，顯示了旺盛的生命力。

我國傳統(tǒng)藥的應(yīng)用歷史源遠(yuǎn)流長，沿襲至今，長盛不衰，對中華民族的繁衍昌盛，起到了重大作用，至今仍在我國人民的醫(yī)療保健中占有重要的地位。我國的傳統(tǒng)藥歷史悠久，療效確切，具有成分多樣、毒性較低等特點，它不僅在治療常見病和康復(fù)保健方面發(fā)揮著巨大作用，享有很高的聲譽(yù)。而且對心腦血管疾病以及腫瘤、艾滋病等重大疑難病癥的防治方面，顯示了巨大潛力，且以毒副作用低而受到世界醫(yī)藥界的矚目。

黨和政府歷來重視傳統(tǒng)醫(yī)藥的發(fā)展，為使我國傳統(tǒng)醫(yī)藥逐步走上科學(xué)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化投入了大量人力、物力、財力。從20世紀(jì)60年代初以來的兩次全國性的藥材資源普查，編輯出版了《中藥大辭典》等文獻(xiàn)典籍以及《中華人民共和國藥典》等法定藥品標(biāo)準(zhǔn)。從1963年開始，傳統(tǒng)藥（中藥）以藥典第一部的形式單獨編纂出版；為保護(hù)和發(fā)展我國傳統(tǒng)醫(yī)藥，國務(wù)院1998年還頒布了《中藥品種保護(hù)條例》，并且把中藥品種保護(hù)制度列入本法第三十六條。建國50年來，我國傳統(tǒng)藥的生產(chǎn)、使用方面也得到了巨大的發(fā)展。

中藥的采集、種植、加工已逐步走上科學(xué)化、規(guī)范化的道路，并把條件具備的中藥材、中藥飲片逐步實施批準(zhǔn)文號管理（見本法第三十一條），中成藥的劑型也由過去的九散膏劑粗放制作發(fā)展到包括提取、濃縮、分離純化和使用現(xiàn)代科技、生物技術(shù)對有效成分進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，研制出了包括滴丸、貼膜、氣霧劑和注射劑在內(nèi)的各種現(xiàn)代藥所具備的劑型。

在回歸自然、使用綠色藥物的呼聲日益高漲的今天，在經(jīng)過漫長的歷史過程中通過臨床實踐和經(jīng)驗積累逐步形成中藥方劑，已成為研制開發(fā)新藥的不竭源泉，受到世人的關(guān)注。

綜上所述，現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥的發(fā)展是相互促進(jìn)、相輔相成的，也是我們國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的特色。努力發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，將對保障人民身體健康，滿足人們對健康水平日益增長的需求，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展發(fā)揮重要的作用。

本條第二款規(guī)定“國家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵培育中藥材”。

隨著回歸自然，綠色消費(fèi)呼聲的日益增高，我國傳統(tǒng)醫(yī)藥日益受到國人、世人的矚目，中醫(yī)藥熱正在世界各國悄然興起，對中藥材的需求與日俱增，不但中藥飲片、湯劑的配方需要中藥材，中成藥的制備需要中藥材，一些現(xiàn)代藥的原料也來自中藥材。由于相當(dāng)一部分中藥材屬于野生資源，為滿足社會對中藥材日益增長的需求，有些地方為追求一時的、局部的經(jīng)濟(jì)利益而采取了亂采亂挖、濫捕的行為，致使一些野生資源枯竭，生態(tài)環(huán)境遭到嚴(yán)重破壞，一些物種瀕臨滅絕。這不但極大影響了臨床醫(yī)藥保健工作的正常進(jìn)行，最終還將制約我國傳統(tǒng)醫(yī)藥工業(yè)的健康發(fā)展。為很好地解決這一問題，國家在野生藥材資源保護(hù)方面采取了很多有效措施，如制定了《野生藥材資源保護(hù)條例》、《野生動物保護(hù)法》等，從立法上加以保護(hù)。并對破壞野生中藥材資源的行為，進(jìn)行嚴(yán)厲打擊。保護(hù)野生藥材資源，發(fā)展中藥產(chǎn)業(yè)，使中藥在預(yù)防、醫(yī)療和保健中充分發(fā)揮作用，不僅是國家的事，也是中藥企業(yè)的義務(wù)，全國人民的義務(wù)。中藥企業(yè)和廣大人民群眾都應(yīng)當(dāng)自覺地?fù)?dān)負(fù)起保護(hù)野生藥材資源的責(zé)任。

采用野生變家種（養(yǎng)）和人工培育中藥材，用其替代一些野生藥材，不但是滿足社會日益增長的需求的必要手段，也是保護(hù)野生藥材資源的重要措施之一。這里有一個前提條件是，必須保證人工培育的藥材的性質(zhì)和野生的藥材保持一致。因為野生藥材是受特定生態(tài)環(huán)境的影響，在長期生態(tài)適應(yīng)過程中形成的，其生長的環(huán)境如氣候、土壤、水質(zhì)等因素發(fā)生了變化，藥材的內(nèi)在質(zhì)量也可能發(fā)生變化，所以，人工培育中藥材必須科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)從事。鼓勵農(nóng)民和其他群眾人工培育中藥材，一方面可保護(hù)野生藥材資源，同時，也可以使這部分人富裕起來。這是將保護(hù)資源、保護(hù)環(huán)境和發(fā)展經(jīng)濟(jì)，保護(hù)和增加群眾特別是農(nóng)民的收入結(jié)合起來，使中藥材的生產(chǎn)、加工更加規(guī)范，使中藥材的質(zhì)量更加穩(wěn)定和不斷提高。這是一舉多得的大好事。所以，各級政府有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)積極創(chuàng)造條件，鼓勵人工培育中藥材。

第四條 國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護(hù)公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益。

【釋義】中國是一個制藥業(yè)的大國，但不是制藥業(yè)的強(qiáng)國。與發(fā)達(dá)國家的新藥開發(fā)能力相比我國有很大差距，特別是自主開發(fā)新的化學(xué)藥、新生物藥方面更有差距。中國即將加入WTO，中國藥品的研制必須從仿制走向創(chuàng)新，在自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥開發(fā)方面必須加大投入，才能在競爭中立于不敗之地。

提高新藥開發(fā)能力和水平，需要靠企業(yè)自身的努力，也要靠政府的促進(jìn)；長期以來，我國政府對于公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的積極性和創(chuàng)造性是鼓勵和支持的，并采取了很多切實可行的措施，制定了一系列有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、政策，鼓勵企業(yè)進(jìn)行新藥的研制與開發(fā)，防止低水平重復(fù)，為企業(yè)和研究單位進(jìn)行新藥的研究開發(fā)創(chuàng)造良好的競爭環(huán)境。

1.《專利法》從1993年開始受理對藥品的專利保護(hù)申請，保護(hù)藥品品種專利發(fā)明人的專利權(quán)。作為知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的法律制度之一，《專利法》在1993年修改時規(guī)定對藥品品種可以授予專利權(quán)，這是我國專利法第一次規(guī)定對藥品品種可以申請專利保護(hù)。專利保護(hù)作為最全面的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度，直接對藥品品種實施保護(hù)，為我國藥品的研制、開發(fā)以及與國際市場的接軌奠定了堅實的基礎(chǔ)。

2.采取一系列行政保護(hù)措施鼓勵企業(yè)新藥研制和開發(fā)。

1987年衛(wèi)生部制定了《關(guān)于新藥保護(hù)及技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》，對一、二、三、四類新藥分別規(guī)定8年、6年、4年、3年的保護(hù)期限。標(biāo)志著我國藥品行政保護(hù)制度的確立。

1998年國家藥品監(jiān)督管理局成立后，又對《新藥審批辦法》、《新生物制品審批辦法》、《新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》等新藥審批方面的規(guī)章進(jìn)行了修訂，延長新藥保護(hù)期，使之更有利于新藥研制。

國家藥品監(jiān)督管理局對保護(hù)新藥研制單位和生產(chǎn)單位在新藥研制方面的積極性方面做了大量工作，主要包括：

（1）將各類新藥臨床申請的批準(zhǔn)權(quán)限集中到國家藥品監(jiān)督管理局，有利于提高審評質(zhì)量，統(tǒng)一審評標(biāo)準(zhǔn)，為新藥研制和生產(chǎn)創(chuàng)造良好環(huán)境，有利于公平競爭，促進(jìn)新藥研制和生產(chǎn)健康發(fā)展。

（2）建立優(yōu)先審批制度，對一類新藥、首家申報臨床研究、治療疑難危重疾病及因技術(shù)創(chuàng)新使仿制藥品成本明顯降低或質(zhì)量顯著提高的，給予優(yōu)先和加快審評。

（3）嚴(yán)格控制對同一品種的研制、開發(fā)，減少重復(fù)研究造成的資源浪費(fèi)。

（4）對新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓實行宏觀控制，從生產(chǎn)單位數(shù)量、劑型技術(shù)含量、GMP等方面進(jìn)行控制，避免多家轉(zhuǎn)讓生產(chǎn)造成無序競爭。

盡管目前的行政規(guī)章關(guān)于新藥保護(hù)的規(guī)定還有不盡如人意之處，但是不可否認(rèn)，經(jīng)過十幾年的實施，其對促進(jìn)我國的新藥研制與開發(fā)起到了很大的推動作用。

3.建立中藥品種保護(hù)制度，鼓勵開發(fā)傳統(tǒng)藥。

中藥品種保護(hù)制度是指國務(wù)院于1992年10月14日頒布的《中藥品種保護(hù)條例》規(guī)定的一項行政管理措施，明確規(guī)定：“國家鼓勵研制開發(fā)臨床有效的中藥品種，對質(zhì)量穩(wěn)定，療效確切的中藥品種實行分級保護(hù)制度”。分級保護(hù)制度是指在我國境內(nèi)經(jīng)國家批準(zhǔn)注冊的中藥制品，并且符合中藥品種保護(hù)管理要求的中藥品種，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)給予保護(hù)后，在其保護(hù)期內(nèi)，只能由獲得該品種《中藥品種保護(hù)證書》的企業(yè)生產(chǎn)，末獲得該品種《中藥品種保護(hù)證書》的企業(yè)，一律不得生產(chǎn)。

4.本法將鼓勵研究和創(chuàng)制新藥列入總則中，進(jìn)一步明確將保護(hù)和鼓勵公民、法人開發(fā)新藥品種的積極性是作為本法的一項基本原則，充分顯示我國政府在這方面的鼓勵政策。

第五條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門，執(zhí)行國家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

【釋義】本條是關(guān)于藥品監(jiān)督管理體制的規(guī)定。

1.修訂后的藥品管理法規(guī)定國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門（按現(xiàn)設(shè)置即國家藥品監(jiān)督管理局）和省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門（按現(xiàn)設(shè)置即省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局）分別主管全國和省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。

在1998年國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革中，新組建了國家藥品監(jiān)督管理局，是國務(wù)院藥品監(jiān)管的主管部門。將原國家醫(yī)藥管理局行使的藥品生產(chǎn)、流通監(jiān)管職能，衛(wèi)生部的藥政、藥檢職能，國家中醫(yī)藥管理局中藥生產(chǎn)流通監(jiān)管職能，統(tǒng)一交國家藥品監(jiān)督管理局行使，以加強(qiáng)對藥品的監(jiān)督管理，提高行政效率，減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)，保證藥品質(zhì)量。

2000年6月，國務(wù)院批轉(zhuǎn)了《藥品監(jiān)督管理體制改革的方案》，對地方政府藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的設(shè)置及其職能作了規(guī)定，即實行省以下垂直管理。省、自治區(qū)、直轄市人民政府設(shè)藥品監(jiān)督管理局，為同級人民政府的工作部門，主要職責(zé)是領(lǐng)導(dǎo)省以下的藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)，履行法定的藥品監(jiān)督管理職能。地、市根據(jù)工作需要設(shè)置藥品監(jiān)督管理局，為省級政府藥品監(jiān)督管理局的直屬機(jī)構(gòu)；直轄市和較大的市所設(shè)的區(qū)以及藥品監(jiān)管任務(wù)重的縣（市），根據(jù)工作需要，可設(shè)藥品監(jiān)督管理分局，為上一級藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的派出機(jī)構(gòu)。

2.依據(jù)修訂后的藥品管理法和國務(wù)院“三定”方案，藥品監(jiān)督管理部門主管藥品監(jiān)管工作的主要職責(zé)包括：對開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行審批、發(fā)放許可證；擬訂、修訂GLP、GCP并監(jiān)督實施；制定并監(jiān)督實施GMP和GSP；審批新藥、仿制藥、進(jìn)口藥，并分別發(fā)放新藥證書、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號、進(jìn)口藥品注冊證；審批醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑室并發(fā)放許可證；審批醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的品種；對直接接觸藥品的包裝材料實施監(jiān)督管理；負(fù)責(zé)藥品廣告的審批并發(fā)放批準(zhǔn)文號；負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查，發(fā)布藥品質(zhì)量公告；對可能危害人體健康的藥品可依法采取行政強(qiáng)制控制措施；對違犯藥品管理法有關(guān)規(guī)定的行為依法實施行政處罰等。

3.國務(wù)院有關(guān)部門和地方各級人民政府有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

修訂后的藥品管理法規(guī)定的有關(guān)部門涉及到物價主管部門、衛(wèi)生部門、中醫(yī)藥管理部門、工商行政管理部門、海關(guān)、監(jiān)察部門，在國務(wù)院規(guī)定的職責(zé)范圍內(nèi)分別負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的價格、吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證書、中藥材和中藥飲片科研、藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的工商登記、藥品廣告處罰、藥品購銷回扣處罰、進(jìn)口口岸設(shè)置、執(zhí)法違規(guī)處理等藥品管理法已作出明確規(guī)定的與藥品有關(guān)事項的監(jiān)督管理工作。

4.國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)配合國務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合部門，執(zhí)行國家的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。根據(jù)國務(wù)院印發(fā)的國家藥品監(jiān)督管理局“三定”方案，國家藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)之一是利用監(jiān)督管理手段，配合宏觀調(diào)控部門貫徹實施國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策。作為主管全國藥品監(jiān)督管理的國家藥品監(jiān)督管理局在實施藥品監(jiān)督管理職能時，要注意和行業(yè)規(guī)劃、產(chǎn)業(yè)政策的銜接。這樣有利于加強(qiáng)宏觀調(diào)控，控制低水平重復(fù)，促進(jìn)我國醫(yī)藥事業(yè)的健康發(fā)展。

第六條 藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。

【釋義】本條是關(guān)于藥品法定檢驗工作的檢驗機(jī)構(gòu)的規(guī)定，即：承擔(dān)藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需藥品檢驗工作的藥品檢驗機(jī)構(gòu)及其職責(zé)的規(guī)定。

藥品檢驗按照其檢驗的性質(zhì)及檢驗結(jié)果的效力可分兩類：一類是藥品生產(chǎn)者、經(jīng)營者、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等因自身需要對藥品進(jìn)行的檢驗。對于這類藥品的檢驗，法律沒有必要強(qiáng)制規(guī)定檢驗機(jī)構(gòu)。另一類藥品檢驗為藥品監(jiān)督管理部門依法履行藥品監(jiān)督管理職能所需要進(jìn)行的檢驗，本條規(guī)定的檢驗就是屬這種法定的強(qiáng)制檢驗。

本條包含以下三個層次的含義：

第一，明確了承擔(dān)藥品監(jiān)督管理所需藥品檢驗工作的藥品檢驗機(jī)構(gòu)的性質(zhì)翳學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

承擔(dān)上述工作的藥品檢驗機(jī)構(gòu)，其檢驗結(jié)果將作為藥品監(jiān)督管理部門作出具體行政行為的依據(jù)。因此對這種檢驗機(jī)構(gòu)，必須是藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)置或者確定。

第二，依照本條規(guī)定，承擔(dān)上述藥品檢驗的機(jī)構(gòu)的職責(zé)是：“依法實施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗”。這一職責(zé)具體是指：

1.藥品審批時的藥品檢驗職責(zé)。具體包括三個方面：

（1）新藥審批過程中的藥品檢驗；

（2）對仿制已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品品種進(jìn)行審批時的檢驗；

（3）對進(jìn)口藥品按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門關(guān)于進(jìn)口藥品審批的規(guī)定進(jìn)行有關(guān)的檢驗。

2.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查過程中的藥品檢驗職責(zé)。具體包括三個方面：

（1）藥品監(jiān)督管理部門按照本法規(guī)定根據(jù)藥品質(zhì)量抽查檢驗計劃進(jìn)行的檢驗。這是保證藥品監(jiān)督管理日常監(jiān)督需要的檢驗。

（2）對本法第四十一條規(guī)定的藥品在銷售前或進(jìn)口時進(jìn)行檢驗，檢驗合格才能上市的三類藥品（即國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品、首次在中國銷售的藥品、國務(wù)院規(guī)定的其他藥品）所進(jìn)行的檢驗。

（3）對進(jìn)口藥品的檢驗。本法第四十條規(guī)定，對于進(jìn)口藥品，進(jìn)口口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗機(jī)構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗。

第三，藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗機(jī)構(gòu)作出的檢驗結(jié)論，在司法程序中作為證據(jù)并依照法律規(guī)定確定其效力。