常見環(huán)、中環(huán)和大環(huán)環(huán)烷烴較穩(wěn)定，化學性質與鏈狀烷烴相似，與強酸（如硫酸）、強堿（如氫氧化鈉）、強氧化劑（如高錳酸鉀）等試劑都不發(fā)生反應，在高溫或光照下能發(fā)生自由基取代反應；小環(huán)環(huán)烷烴環(huán)丙烷和環(huán)丁烷不穩(wěn)定，除可以發(fā)生自由基取代反應，易開環(huán)發(fā)生加成反應（additionreaction）。

1.自由基取代反應

環(huán)烷烴與烷烴相似，在光照或高溫條件下，可發(fā)生自由基取代反應。例如：

2.加成反應

（1）加氫

在催化劑Ni的作用下，環(huán)烷烴可進行催化加氫反應，加氫時環(huán)烷烴開環(huán)，碳鏈兩端的碳原子與氫原子結合生成烷烴。

（2）加鹵素、氫鹵酸

★環(huán)丙烷在常溫下，能與鹵素或氫鹵酸發(fā)生加成反應。例如：

★環(huán)丁烷在加熱條件下，也可以與鹵素或氫鹵酸發(fā)生加成反應

★環(huán)戊烷、環(huán)己烷及高級環(huán)烷烴不能發(fā)生加成反應。

當環(huán)丙烷的烷基衍生物與氫鹵酸作用時，碳環(huán)開環(huán)多發(fā)生在連氫原子最多和連氫原子最少的兩個碳原子之間。氫鹵酸中的氫原子加在連氫原子較多的碳原子上，而鹵原子則加在連氫原子較少的碳原子上。例如：

小結：環(huán)丙烷的性質很活潑，易開環(huán)發(fā)生加成反應；環(huán)丁烷的活性較環(huán)丙烷弱，可以開環(huán)發(fā)生加成反應，只是條件較環(huán)丙烷強烈；環(huán)戊烷、環(huán)己烷及高級環(huán)烷烴的化學性質則與開鏈烷烴相似，環(huán)比較穩(wěn)定難發(fā)生開環(huán)加成反應。另外，環(huán)烷烴同鏈狀烷烴一樣可以發(fā)生自由基取代反應。