【來(lái)源】

本品為單斜晶系礦物的雄黃，主含二硫化二砷（As2S2）。

【炮制方法】

一、切制 水飛 取雄黃研成極細(xì)粉或取雄黃粉碎后，加水適量共研細(xì)，再加多量的水，攪拌，傾出混懸液，下沉部分再按上法反復(fù)操作數(shù)次，除去雜質(zhì)，合并混懸液，靜置后，分取沉淀，晾干，研散。成品稱雄黃粉。取粉末適量，照三氧化二砷檢查項(xiàng)下的方法檢查，應(yīng)符合規(guī)定（《藥典85》）。取原藥材，揀去雜質(zhì)及碎石，研成細(xì)粉即可（《山西》）。

二、炮炙 大蒜頭飛制 取雄黃粉放乳缽內(nèi)，加大蒜頭泡水研，再用清水飛細(xì)，至無(wú)聲為度，曬干再研細(xì)即可（勿見火以免燃燒）。每雄黃2500g，用大蒜頭120g（《集成》）。

【現(xiàn)代研究】

1.雄黃為單斜晶系的礦石，主含硫化砷（As2S2），常含有As2O3等雜質(zhì)。1982年的牛黃解毒片全國(guó)同品種質(zhì)量評(píng)比中曾發(fā)現(xiàn)個(gè)別樣品，每片含As2O3量超過(guò)700ug.作者受《中國(guó)藥典》（1977年版）用稀鹽酸收集雄黃中所含三氧化二砷作砷斑檢查方法的啟發(fā)，在生產(chǎn)中采用雄黃細(xì)粉片先用1%鹽酸飛后再用水飛，最后用常水洗去殘酸，即能達(dá)到藥典的As2O2檢查后合格標(biāo)準(zhǔn)。其原理為用稀鹽酸與雄黃中As2O3作用，使成AsC12溶液，水洗除去（忻丁稀等；中藥通報(bào)（5）：21，1983）。

2.用古蔡氏分析法測(cè)定了干研雄黃和水飛雄黃樣品中AS2O3含量，發(fā)現(xiàn)于研法對(duì)雄黃中As2O3含量無(wú)明顯影響，而水飛法能降低雄黃中AS2O3含量。除去As2O3的量與飛時(shí)的用水量有規(guī)律性關(guān)系，用水量愈多，As2O2去除得愈凈。作者認(rèn)為《中國(guó)藥典》（1977年版）關(guān)于雄黃中As2Os限量的規(guī)定太松，容易造成按常量用藥發(fā)生中毒的事故（熊少希：中成藥研究（1）：15，1984）。

3.通過(guò)不同規(guī)格及其炮制前后的雄黃游離砷鹽的測(cè)定。金屬元素分析，二硫化二砷含量測(cè)定，說(shuō)明外觀形態(tài)以快大，質(zhì)脆，色紅，有光澤的雄黃為佳。其含砷量低，含其它金屬元素量亦少，而主成分二硫化二砷的含量高。

水飛法炮制后的雄黃在含游離砷量及其它金屬元素含量方面均略有降低；，說(shuō)明我國(guó)歷來(lái)用水飛法炮制雄黃有一定科學(xué)道理。但如雌黃等外觀質(zhì)量差者，雖經(jīng)炮制，仍不能減少有害于人體的金屬元素。二硫二砷含量亦無(wú)明顯增加，故此類質(zhì)次的雄黃不宜供藥用。

火焰半定量光譜分析結(jié)果，說(shuō)明炮制后雄黃中含鉛（0.01%）、鋇（0.03%〕等有害金屬元素。以此含量計(jì)算，每克雄黃含0.1mg鉛，含0.3mg鋇，且雄黃不是常用內(nèi)服藥，因此不可能由于鉛、鋇引起慢性、急性中毒（黃和意等：中藥通報(bào)（6）：16，1984）。

4.采用同一批號(hào)雄黃，用不同的方法和條件進(jìn)行加工炮制，然后觀察其粒度變化，用原子吸收光譜法測(cè)定其可溶性砷的含量（以As2O3計(jì)），對(duì)探討了使雄黃中可溶性砷含量增高或降低的因素及方法。

①四種方法炮制后的雄黃，八顆粒大小來(lái)看：打粉法＞干研法＞加水球磨法＞水飛法；認(rèn)可溶性砷的含量來(lái)看：加水球磨法＞打粉法＞干研法＞水飛法。

②影響可溶性砷含量增高的諸因素中，受熱溫度是最關(guān)鍵的。目前應(yīng)用較廣的加水球磨，80度干燥32小時(shí)的方法使可溶性砷含量增加至于研品含量的4倍。因此，用這種方法代替?zhèn)鹘y(tǒng)的水飛法是不妥當(dāng)?shù)?。而將雄黃加水球磨，水洗后在較低的溫度下干燥，既可保證較細(xì)的粒度，又可保證較低的可溶性砷含量。此法與傳統(tǒng)的水飛法最接近，似可考慮在大生產(chǎn)中代替水飛法（王允興等：中成藥研究（9）：11，1985）。