醫(yī)院的藥檢任務(wù)有：制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程；負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn)；負(fù)責(zé)可疑有質(zhì)量問題的原料藥的檢驗(yàn)；定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn)；檢測(cè)自制制劑的留樣觀察品；負(fù)責(zé)檢查每批聚乙烯包裝容器；負(fù)責(zé)控制區(qū)、潔凈區(qū)潔凈度的監(jiān)測(cè)；當(dāng)檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)不合格制劑或自配制劑不合格時(shí)，應(yīng)立即與有關(guān)部門聯(lián)系生產(chǎn)部門進(jìn)行調(diào)整，不合格產(chǎn)品應(yīng)銷毀；臨床發(fā)現(xiàn)有藥品質(zhì)量問題，藥檢人員應(yīng)查找原因，對(duì)藥品進(jìn)行測(cè)定，不合格產(chǎn)品應(yīng)監(jiān)督停用；負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析，填寫月報(bào)表。