1.重量差異

　　檢查按規(guī)定稱量方法測得每片的重量與平均片重之間的差異程度。

　　2.含量均勻度

　　檢查法小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末中的每片（個）含量偏離標(biāo)示量的程度。

　　3.崩解時限

　　固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進(jìn)行檢查全部崩解溶散或成碎粒并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。

　　4.溶出度藥物

　　從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。

　　5.融變時限

　　融變時限是檢查栓劑或陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化，軟化或溶散的情況。

　　6.微生物限度

　　微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。

　　7.無菌檢查法

　　無菌是指物體或一定介質(zhì)中無任何活的微生物。無菌檢查法系用于檢查原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。

　　8.不溶性微粒

　　在澄明度檢查符合規(guī)定后，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|收集整理用以檢查靜脈滴注用注射液（裝量為100ml以上者）中的不溶性微粒。除另有規(guī)定外，每1ml中含10μm以上的微粒不得超過20粒，含25μm以上的微粒不得超過2粒。