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檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展趨勢(shì)

2010-12-14 15:52 來源:
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  二十一世紀(jì)將是科學(xué)技術(shù),特別是生物科學(xué)迅速發(fā)展的時(shí)代,隨著生命的奧妙不斷被揭示,將會(huì)有更多更新的技術(shù)應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)和檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),如果說二十世紀(jì)醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室為醫(yī)生和患者提供多達(dá)成萬項(xiàng)目的檢驗(yàn),那么二十一世紀(jì)有可能提供更多更新的檢驗(yàn)項(xiàng)目,將有效地幫助人類對(duì)疾病的斗爭(zhēng)。但是正如醫(yī)學(xué)的發(fā)展不僅僅有正面效應(yīng),為人類的健康長壽帶來希望,同時(shí)也會(huì)有一些負(fù)面效應(yīng)問題,帶來一系列社會(huì)問題,實(shí)際上從二十世紀(jì)最后年代中,醫(yī)學(xué)的發(fā)展給社會(huì)帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),例如到90年代美國的醫(yī)療費(fèi)用已占到社會(huì)生產(chǎn)總值(GDP)的15%,并且每年仍以2•4%速度增加。美國專家指出仍以此速度增加,則到2020年美國全年所創(chuàng)的財(cái)富都將全部消耗在醫(yī)療上,這顯然是不可能的。這種狀態(tài)在發(fā)達(dá)醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)|收集整理國家普遍存在,只是美國更為突出尖銳,不得不進(jìn)行醫(yī)療改革,政府采取各種方法手段,甚至直接行政干預(yù),加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療的管理,這些所謂改革或管理,說到底都是圍繞著抑制消費(fèi)(CostContainment〉中心進(jìn)行,也就是要”合理利用資源減少醫(yī)療消費(fèi)”美國臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)(AACC〉預(yù)言,在這種政策下,有可能出現(xiàn)六個(gè)方面變化:

  一、醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室出現(xiàn)集約化,將一些不十分緊張和少做的實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目集中到一些大的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行,大的實(shí)驗(yàn)室有可能進(jìn)一步形成網(wǎng)絡(luò)和集團(tuán)。

  二、大力削減工作人員,發(fā)達(dá)國家成本中昂貴的是人員費(fèi)用。

  三、外部壓力。從政府和患責(zé)都會(huì)施加更大的壓力,要求醫(yī)療界能提供更有效但又廉價(jià)的服務(wù)。

  四、減少不必要的檢驗(yàn),對(duì)現(xiàn)在項(xiàng)目進(jìn)行篩選,刪去一些不必要的,重復(fù)或價(jià)值不大的項(xiàng)目,例如美國CPTCode及時(shí)收錄一些對(duì)臨床有用項(xiàng)目,醫(yī)療保險(xiǎn)往往以此作為付費(fèi)依據(jù)。另外通過FDA對(duì)新增加項(xiàng)目和新技術(shù)進(jìn)行嚴(yán)格審查,一些雖是新項(xiàng)目新技術(shù)但或者不可靠,或者臨床價(jià)值不大,則不讓其上市流動(dòng),或者只讓進(jìn)行科研,不能向患者收費(fèi)。

  五、進(jìn)行全試驗(yàn)室自動(dòng)化(TotalLaboratoryAutomation,TLA),這是減少人工,提高效率最有效辦法。在這種試驗(yàn)室副工作人員要求有全面檢驗(yàn)技術(shù)操作,和儀器維修和維護(hù)能力,以及有一定管理和計(jì)算機(jī)才能的新型技術(shù)人員。

  六、進(jìn)一步加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)化工作,將制定更多的標(biāo)準(zhǔn)文件,技術(shù)操作規(guī)范使檢驗(yàn)科能做出較一致的檢驗(yàn)結(jié)果。

  從技術(shù)上說,分子診斷學(xué)和芯片技術(shù)將是二十一世紀(jì)中最吸引人的發(fā)展之一。

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