
為提高抗原和抗體檢測(cè)的敏感性,將已知抗體或抗原標(biāo)記上易顯示的物質(zhì),通過(guò)檢測(cè)標(biāo)記物,反映有無(wú)抗原抗體反應(yīng),從而間接測(cè)出微量的抗原或抗體。常用的標(biāo)記物有酶、熒光素、放射性同位素、膠體金及電子致密物質(zhì)等。這種抗原或抗體標(biāo)記上顯示物所進(jìn)行的特異性反應(yīng)稱為免疫標(biāo)記技術(shù)(immunolabelling technique)。
免疫標(biāo)記不僅大大提高了試驗(yàn)敏感性,若與光鏡或電鏡技術(shù)相結(jié)合,能對(duì)組織或細(xì)胞內(nèi)的待測(cè)物質(zhì)作精確定位,從而為基礎(chǔ)與臨床醫(yī)學(xué)研究及診斷提供方便。免疫標(biāo)記技術(shù)大致分為兩大類:一類屬于免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemical technique),用于組織切片或其他標(biāo)本中抗原的定位。另一類稱為免疫測(cè)定(immunoassay),用于液體標(biāo)本中抗原或抗體的測(cè)定。
免疫酶技術(shù)(immunoenzymatic technique) 最早應(yīng)用的免疫酶技術(shù)是免疫酶組織化學(xué)染色,即用標(biāo)記的抗體與標(biāo)本中的抗原發(fā)生特異性結(jié)合,當(dāng)加入酶的底物時(shí),在酶的作用下經(jīng)一系列生化反應(yīng)產(chǎn)生有色物質(zhì),借助光鏡作出定位判斷。目前,應(yīng)用最廣泛的是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)。該法特異性強(qiáng),敏感性高,既可檢測(cè)抗體,又能測(cè)定可溶性抗原。主要方法及操作要領(lǐng)見,除了圖示的兩種方法外,還有抗原競(jìng)爭(zhēng)法,現(xiàn)較少應(yīng)用。ELISA常采用的酶為辣根過(guò)氧化物酶(hosradish peroxidase,HRP),其底物是二氨基苯胺(DAB),底物被分解則呈棕褐色,可目測(cè)或借助酶標(biāo)儀比色。ELISA為非均相免疫測(cè)定,另外還有均相法,在此不作介紹。
由于酶免疫測(cè)定無(wú)需特殊儀器和試劑,且操作簡(jiǎn)便,利于普及。因此,在免疫標(biāo)記技術(shù)中,該法應(yīng)用最為廣泛,并在原有方法基礎(chǔ)上加以改良,使得眾多新的,更敏感的方法應(yīng)運(yùn)而生。①生物素-親和素放大系統(tǒng)(biotin-avidin system,BAS),建立于70年代后期,通過(guò)將酶標(biāo)記在生物素或親和素上,借助生物素與親和素的高度親力和生物素能與抗體結(jié)合的特點(diǎn)應(yīng)用于ELISA,顯著提高了檢測(cè)的敏感性。②雙表位ELISA(two-site ELISA),其方法同雙抗體夾心法,只是將包被的抗體和酶標(biāo)抗體換成針對(duì)兩個(gè)不同抗原決定簇的單抗,用于檢測(cè)單抗的親和性及表位特異性,亦可用于標(biāo)本中抗原的快速檢測(cè),即在試驗(yàn)時(shí)可將待測(cè)抗原與酶標(biāo)單抗同時(shí)加入反應(yīng)體系,減少檢測(cè)步驟。③斑點(diǎn)免疫滲濾試驗(yàn)(dot immunofiltration assay,DIFA),其原理與ELISA相同,但以微孔膜(如硝酸纖維素膜、尼龍膜等)代替聚苯乙烯板作載體。試驗(yàn)時(shí),將包被有抗原或抗體的微孔濾膜貼置于吸水材料上,依次滴加的標(biāo)本、酶結(jié)合物、底物,分別進(jìn)行洗滌,多余的標(biāo)本和酶標(biāo)抗體及洗滌液等可滲濾入吸水材料中,最后陽(yáng)性標(biāo)本在膜上呈現(xiàn)著色斑點(diǎn)。④酶聯(lián)免疫電轉(zhuǎn)移印漬法(enzyme linked immunoelectrotransferblot,ELIB),該法將免疫轉(zhuǎn)印技術(shù)與酶標(biāo)技術(shù)相結(jié)合,有利于分析和檢測(cè)更加復(fù)雜的抗原成分。ELIB分三階段進(jìn)行。第一階段為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,先將抗原分成不同的區(qū)帶(肉眼不可見);第二階段為轉(zhuǎn)移電泳,即將凝膠上的電泳區(qū)帶經(jīng)電泳轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜上;第三階段為酶免疫定位,用特異性抗體和酶標(biāo)抗抗體作間接ELISA,結(jié)果陽(yáng)性區(qū)帶呈顯色反應(yīng)。
- · 正確率42.22%!單向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)通常不用于檢測(cè)?
- · 用間接法免疫熒光技術(shù)檢測(cè)組織中的抗原,應(yīng)將熒光素標(biāo)記?正確率28.89%!
- · 沖刺必看!檢驗(yàn)技師考題匯總,正確率不足50%!
- · 2024年檢驗(yàn)主管技師考試大綱—臨床免疫學(xué)與檢驗(yàn)
- · 2024年檢驗(yàn)主管技師考試大綱—臨床化學(xué)
- · 2024年檢驗(yàn)主管技師考試大綱—臨床血液學(xué)檢驗(yàn)
- · 2024年檢驗(yàn)技師考試大綱—臨床免疫學(xué)及檢驗(yàn)
- · 2024年檢驗(yàn)技師考試大綱—臨床化學(xué)檢驗(yàn)
- · 2024年檢驗(yàn)技師考試大綱—臨床血液學(xué)檢驗(yàn)
- · 2024年檢驗(yàn)技士考試大綱—臨床免疫學(xué)和免疫檢驗(yàn)