?。?）取樣按《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定進(jìn)行。

　　（2）異性有機(jī)物檢查異性有機(jī)物指混在藥材中不合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的其他類似藥材；同一植物中藥用以外的其他部位；混在藥材中的蟲(chóng)類、蟲(chóng)類肢體及其分泌物。

　?。?）灰分的測(cè)定包括總灰分、酸不溶性灰分、酸溶性灰分的測(cè)定。

　?。?）水分的測(cè)定常用甲苯法、干燥失重法和減壓干燥法三種。

　　（5）浸出物測(cè)定包括水溶性、醇溶性、醚溶性浸出物。

　?。?）揮發(fā)油測(cè)定含揮發(fā)油的藥材，常需測(cè)定揮發(fā)油的含量。

　?。?）重金屬測(cè)定系指在實(shí)驗(yàn)條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)，包括鉛、汞、鎘等。

　　（8）農(nóng)藥殘留量的測(cè)定系指對(duì)藥材中所含有機(jī)氯、有機(jī)磷的測(cè)定。

　?。?）微生物限度檢查系指非規(guī)定滅菌制劑及其原、輔料受到微生物污染程度的一種檢查方法。

　?。?0）含量測(cè)定對(duì)有效成分、有毒成分或指標(biāo)性成分進(jìn)行含量測(cè)定、并指出標(biāo)示量。

　　總之，藥材的真?zhèn)?、?yōu)劣直接關(guān)系到臨床用藥的安全、有效。醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)收集整理真?zhèn)沃钙滟|(zhì)，優(yōu)劣示其量，然兩者無(wú)嚴(yán)格界限，量變可以引起質(zhì)變。如甘草，當(dāng)其有效成分的含量低到一定程度，就失去了藥效，雖然還叫甘草，但己無(wú)使用價(jià)值。

　　所以，一味正品藥材，不但要求基原正確，性狀、顯微特征無(wú)誤，必須要有符合規(guī)定的化學(xué)有效物質(zhì)的含量或一系列成分的相對(duì)含量，并符合檢查各項(xiàng)目的要求。誠(chéng)然，很多藥材尚無(wú)明確的有效成分或指標(biāo)性成分，更沒(méi)有標(biāo)示的含量，其真?zhèn)蝺?yōu)劣，僅依賴于經(jīng)驗(yàn)的鑒別。中藥的鑒定，還有十分艱巨的任務(wù)在等待著我們。