一、 總則

　　1．適用范圍：本辦法適用于開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員。

　　2．處方的定義：處方是由注冊的和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。

　　3．處方開具與調(diào)劑原則：應(yīng)當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則。

　　二、處方管理一般規(guī)定

　　1．處方標準

　?。?）前記：包括醫(yī)療機構(gòu)名稱，費別，患者姓名，性別，齡，門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號，臨床診斷，開具日期等，并可添列特殊要求的項目。（麻醉藥和第一類精神藥品處方還應(yīng)包括患者身份證明編號，代辦人姓名、身份證明編號）

　?。?）正文：以rp或r(拉丁文recipe“請取”的縮寫)標示，分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。

　?。?）后記：醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對、發(fā)藥藥師簽名或加蓋專用印章。

　　2．處方顏色：

　　(1)麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色。右上角標注“麻、精一”。

　　(2)急診處方淡黃色。

　　(3)兒科處方淡綠色

　　(4)普通處方白色。

　　(5)第二類精神藥品處方白色。右上角標注“精二”。

　　3．處方書寫規(guī)范：共12條。

　　4．藥品劑量與數(shù)量書寫要求：

　　(1)一律用阿拉伯數(shù)字書寫。

　　(2)劑量應(yīng)當使用公制單位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位。容量以升(l)、毫升(ml)為單位。國際單位(iu)、單位(u)計算。中藥飲片以克(g)為單位。

　　(3)片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑分別以片、丸、粒、袋為單位。溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及霜劑以支、盒為單位。注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)注明含量。中藥飲片以劑為單位。

　　三、處方權(quán)的獲得

　?。ㄒ唬┨幏綑?quán)的取得

　　1．經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師：在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

　　2．經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方：

　　(1)須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效。

　　(2)在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)執(zhí)業(yè)的助理醫(yī)師，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

　　3．試用期的醫(yī)師開具處方：須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效。

　　（二）麻醉藥品與第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格的取得：醫(yī)療機構(gòu)進行培訓，本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師經(jīng)考核合格后取得處方權(quán)或藥品調(diào)劑資格。

　　四、處方的開具

　　1、購進同一通用名稱藥品品種的限制：注射劑型和口服劑型各不得超過2種，處方組成類同的復方制劑1－2種。因特殊診療需要使用的其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

　　2、使用藥品名稱的要求：（1）應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復方制劑藥品名稱。（2）院內(nèi)制劑：省級行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱。（3）藥品習慣名稱：部公布。

　　3、處方有效期：（1）處方為開具當日有效。（2）特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。

　　4、處方一般用量：（1）一般處方不得超過7日用量。（2）急診處方一般不得超過3日用量。（3）處方用量延長規(guī)定：對于某些慢性病、老病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由。（4）特殊管理藥品處方：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方用量應(yīng)當嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。

　　5、不同情況及劑型的麻醉藥品和精神藥品處方的用法和用量：

　?。?）門（急）診一般患者：麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑為不得超過7日量；其他劑型不得超過3日量。第一類精神藥品：同麻醉藥品（哌醋甲酯用于治療兒童多動癥不得超過15日常用量）。第二類精神藥品：一般不超過7日常用量，延長需要注明理由。

　?。?）門（急）診癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^3日常用量；控緩釋制劑為不得超過15日常用量；其他劑型不得超過7日常用量。

　?。?）住院患者：麻醉藥品和第一類精神藥品處方逐日開具，為1日常用量。

　?。?）特別需要加強管制的麻醉藥品：鹽酸二氫埃托啡為一次常用量，二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶為一次常用量，醫(yī)療機構(gòu)使用。

　　6、處方要求

　?。?）醫(yī)師利用開具普通處方時，需同時打印紙質(zhì)處方。

　　（2）其格式與手寫處方一致，打印的處方經(jīng)簽名后有效。

　?。?）藥學專業(yè)技術(shù)人員核發(fā)藥品時，必須核對打印處方無誤后發(fā)給藥品，并將打印處方收存?zhèn)洳椤?

　　五、處方的調(diào)劑

　　1．藥學專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：

　　(1)認真審核處方。

　　(2)準確調(diào)配藥品。

　　(3)正確書寫藥袋或粘貼標簽，應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、包裝。

　　(4)向患者交付處方藥品時，按照說明書或處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。

　　(5)藥學專業(yè)技術(shù)人員在完成處方調(diào)劑后，應(yīng)當在處方上簽名。

　　2．處方用藥適宜性審核的內(nèi)容：共7項。

　　(1)規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定。

　　(2)處方用藥與臨床診斷的相符性。

　　(3)劑量、用法的正確性。

　　(4)選用劑型與給藥途徑的合理性。

　　(5)是否有重復給藥現(xiàn)象。

　　(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

　　(7)其他用藥不適宜情況。

　　3．用藥不適宜情形的處理：告知處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方。發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或用藥錯誤，告知處方醫(yī)師并記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。

　　4、調(diào)劑處方“四查十對”：①查處方，對科別、姓名、齡；②查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；③查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；④查用藥合理性，對臨床診斷。

　　5、其他：（1）須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。（2）藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（3）藥師完成調(diào)劑后，在處方上簽名或加蓋專用簽章。（4）醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員外購藥品。

　　六、監(jiān)督管理

　?。?）處方點評制度：填寫處方評價表。

　?。?）不得從事處方調(diào)劑工作：未取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員。

　?。?）處方保存期限及銷毀程序：

　　保存期限：普通處方、急診處方、兒科處方保存1。醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保留2。麻醉藥品和第一類精神藥品處方保留3。

　　銷毀程序：處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責人批準、登記備案，方可銷毀。

　?。?）麻醉藥品、精神藥品專冊登記：內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3。

　　七、法律責任

　　（1）使用未取得任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作：縣級以上衛(wèi)生行政部門，責令限期改正，并可處5000元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。

　?。?）未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未按規(guī)定進行專冊登記的：由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處以5000元以上1萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡；對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分。

　?。?）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的：醫(yī)學教|育網(wǎng)|收集整理按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規(guī)定給予處罰（即：情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書）

　?。?）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴重的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責令改正、通報批評，給予警告；并由所在醫(yī)療機構(gòu)或者其上級單位給予紀律處分。