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神經(jīng)鞘黏液瘤的臨床表現(xiàn)及檢查具體是什么?

神經(jīng)鞘黏液瘤的臨床表現(xiàn)及檢查具體是什么?這個知識點是全科主治醫(yī)師考試需要掌握的內(nèi)容,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家搜集整理如下,希望可以幫助大家復(fù)習(xí)掌握。

臨床表現(xiàn)

可分經(jīng)典型及細胞型兩型。經(jīng)典型神經(jīng)鞘黏液瘤好發(fā)生于中年人,主要發(fā)生于頭部和上肢。單個損害為皮膚色或粉紅色、橡皮樣硬度的丘疹和結(jié)節(jié)。細胞型神經(jīng)鞘黏液瘤好發(fā)于年輕人(平均年齡24歲),女性多見,好發(fā)于頭、頸部。皮損為堅實性,粉紅色或紅褐色丘疹和結(jié)節(jié),大小在3厘米以下。典型神經(jīng)鞘黏液瘤常無自覺癥狀,偶有觸痛。損害為良性,但若切除不完全可復(fù)發(fā)。

檢查

1.組織病理

經(jīng)典型神經(jīng)鞘黏液瘤通常由互相連接的小葉和束構(gòu)成真皮內(nèi)界限清楚的腫瘤。束內(nèi)含有大量黏液瘤性基質(zhì),僅有少量細胞成分。細胞形態(tài)不一,呈肥胖梭形、細長形,有雙極胞漿突,或呈星形。核染色稍深,無明顯核仁。核分裂象稀少或無。偶見多核巨細胞。黏液性基質(zhì)常由部分保留的包膜或周圍受壓縮的纖維組織分開。雖??砂l(fā)現(xiàn)其附近各神經(jīng)小支,但通常不容易辨認其與神經(jīng)直接連接。

2.免疫組化檢查

黏液基質(zhì)中的細胞對S-100蛋白和Ⅳ型膠原呈強陽性,對神經(jīng)元特異性烯醇化酶和Leu7(CD57)抗原呈陽性。當(dāng)包膜保留時則上皮膜抗原呈陽性反應(yīng),軸突的神經(jīng)絲染色為陰性。黏液瘤性基質(zhì)對酸性黏多糖染色呈強陽性反應(yīng)。

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