原題:
[藥事管理與法規(guī)]藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)
選項(xiàng):
A.不得互相兼任
B.對(duì)GMP的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)
C.有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)
D.有能力對(duì)藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實(shí)際問題作出正確的判斷和處理
E.具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷
答案：
A, C, D, E
