原題:
[藥事管理與法規(guī)]藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購銷中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品必須
選項:
A.及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
B.就地銷毀
C.不得自行銷售，但可以退、換貨
D.不得自行作銷售或退、換貨處理
E.進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢查
答案：
A, D
解析：
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第十六條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷活動中，發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品的，必須及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，不得自行作銷售或退、換貨處理。進(jìn)口藥品在進(jìn)口檢驗時發(fā)現(xiàn)上述藥品的，依照《進(jìn)口藥品管理辦法》的規(guī)定處理。
