免疫缺陷病的治療：

1.治療原則：

①保護(hù)性隔離患者，減少接觸感染源；

②伴有免疫缺陷的患者，禁止接種活疫苗，以防發(fā)生嚴(yán)重疫苗性感染；

③一般不做扁桃體切除術(shù)和淋巴結(jié)切除術(shù)，禁忌做脾切除術(shù)，免疫抑制類藥物應(yīng)慎用；

④使用抗生素以清除細(xì)菌、真菌感染醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理；

⑤根據(jù)免疫缺陷類型給予替代療法或免疫重建。

2.應(yīng)用免疫制劑：

大部分原發(fā)性免疫缺陷病患者伴有IgG或其他抗體缺乏，補(bǔ)充Ig是最常見的治療措施。對(duì)血清Ig含量低于2.5g/L的患者，應(yīng)給予人丙種球蛋白靜脈滴注。醫(yī)學(xué)。教育網(wǎng)整理其他替代治療包括特異性免疫血清，輸白細(xì)胞、細(xì)胞因子等以提高機(jī)體的免疫功能。

3.免疫重建：

通過胸腺移植、骨髓移植、造血干細(xì)胞移植和胎肝移植，以重建免疫功能，對(duì)某些原發(fā)性免疫缺陷病可緩解病情，是有效的治愈措施。胎兒胸腺組織移植是將16周以內(nèi)的胚胎胸腺植于腹膜下或皮下，用于治療細(xì)胞免疫缺陷病，尤其是胸腺發(fā)育不全癥。胎兒胸腺移植后很快（常在數(shù)天內(nèi)）出現(xiàn)胸腺重建的表現(xiàn)，并持續(xù)存在。

干細(xì)胞移植包括臍血干細(xì)胞移植和外周血干細(xì)胞移植。臍血富含造血干細(xì)胞，可作為原發(fā)性免疫缺陷病患者免疫重建的干細(xì)胞重要來源。

骨髓移植包括同種異體同型合子骨髓移植、同種異體半合子骨髓移植和無(wú)關(guān)供體骨髓移植，應(yīng)根據(jù)患者病情和具體情況選定。

4.基因治療

某些原發(fā)性免疫缺陷病為單基因缺陷所致，一些突變位點(diǎn)已經(jīng)明確，從而為未來基因治療奠定了基礎(chǔ)。將正常的目的基因片段整合到患者干細(xì)胞基因組內(nèi)（基因轉(zhuǎn)化），被基因轉(zhuǎn)化的細(xì)胞經(jīng)過有絲分裂，使轉(zhuǎn)化的基因片段能在患者體內(nèi)復(fù)制而持續(xù)存在，并發(fā)揮功能。醫(yī)學(xué)。教育網(wǎng)整理理論上講，凡骨髓移植成功的疾病均是基因治療的指征。