影響藥物通透細(xì)胞膜的因素：

藥物的解離度和體液的酸堿度

絕大多數(shù)藥物屬于弱酸性或弱堿性有機(jī)化合物，在體液中均不同程度地解離。分子型（非解離型，unionizedform）藥物疏水而親脂，易通過細(xì)胞膜；離子型藥物極性高，不易通過細(xì)胞膜脂質(zhì)層，這種現(xiàn)象稱為離子障。藥物解離程度取決于體液pH和藥物解離常數(shù)（Ka）。解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)值為pKa，表示藥物的解離度，是指藥物解離50%時所在體液的pH.各藥都有固定的pKa.

藥物濃度差以及細(xì)胞膜通透性、面積和厚度

藥物分子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的速率（單位時間通過的藥物分子數(shù)）與膜兩側(cè)藥物濃度差（C1-C2）、膜面積、膜通透系數(shù)和膜厚度等因素有關(guān)。膜表面大的器官，如肺、小腸，藥物通過其細(xì)胞膜質(zhì)層的速度遠(yuǎn)比膜表面小的器官（如胃）快。這些因素的綜合影響符合Fick定律：

通透量（單位時間分子數(shù)）=（C1-C2）*面積*通透系數(shù)/厚度。

血流量

血流量的改變可影響細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度差，藥物被血流帶走的速度影響膜一側(cè)的藥物濃度，血流量豐富、流速快時，不含藥物的血液能迅速取代含有較高濃度藥物的血液，從而得以維持很大的濃度差，加快藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)速率醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)/搜集整理。

細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的量和功能

營養(yǎng)狀況和蛋白質(zhì)的攝入影響細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的數(shù)量，從而影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的功能受基因型控制。