甘草的鑒別方法：

【炮制】除去雜質(zhì)，洗凈，潤透，切厚片，干燥。

【性味】甘，平。

【歸經(jīng)】歸心、肺、脾、胃經(jīng)。

【功效】補(bǔ)脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調(diào)和諸藥。用于脾胃虛弱，倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)。

【鑒別】（1） 本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細(xì)胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣，多彎曲，常現(xiàn)裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細(xì)胞常含草酸鈣方晶；篩管群常因壓縮而變形。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3～5列細(xì)胞；導(dǎo)管較多，直徑約至160μm；木纖維成束，周圍薄壁細(xì)胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有髓。粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導(dǎo)管較大，稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管。木栓細(xì)胞紅棕色，多角形，微木化。 （2） 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每 1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。