上海2020年同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院及癌癥中心施裕豐教授實驗室招聘工作人員啦！具體內(nèi)容如下，希望能夠幫助到您！

一、招聘崗位

崗位一：副研究員（1名）

待遇薪酬：

1、年薪28萬，附加年終績效（根據(jù)考核結(jié)果核定：優(yōu)秀不低于9萬，合格不低于5萬），此外另有豐厚文章、經(jīng)費獎勵等；

2、提供良好的實驗條件和科研經(jīng)費；

3、崗位按照同濟大學(xué)專職科研隊伍相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

崗位要求：

1、具有生物學(xué)、腫瘤學(xué)、細胞生物學(xué)、生物化學(xué)等博士學(xué)位，有博士后經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；

2、近3年內(nèi)以一作或通訊作者在世界知名專業(yè)雜志上發(fā)表過SCI論文3篇以上（其中1篇IF大于等于10）；

3、英語水平好，具有學(xué)術(shù)論文英語寫作能力和較高的科研工作指導(dǎo)交流能力；

4、為人誠信，工作踏實，學(xué)風(fēng)嚴(yán)謹，積極主動，擅于溝通，有合作精神；

5、首次聘用原則上不超過40周歲。

崗位二：助理研究員（1-2名）

待遇薪酬：

1、年薪20萬，附加年終績效（根據(jù)考核結(jié)果核定：優(yōu)秀不低于6萬，合格不低于3萬），此外另有豐厚文章、經(jīng)費獎勵等；

2、提供良好的實驗條件和科研經(jīng)費；

3、崗位按照同濟大學(xué)專職科研隊伍相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

崗位要求：

1、具有生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，研究方向為腫瘤學(xué)或細胞生物學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的博士后或博士畢業(yè)生優(yōu)先；

2、近3年內(nèi)以第一作者或者通訊作者身份發(fā)表英文SCI論文2篇以上（其中一篇IF>5）；

3、具有扎實的專業(yè)基礎(chǔ)知識與熟練的實驗操作技能，能夠獨立開展科研工作；

4、熱愛科研，積極主動，團隊合作精神較強；

5、首次聘用原則上不超過35周歲。

崗位職責(zé)：

1、參加實驗室相關(guān)的研究項目，開展腫瘤干細胞基礎(chǔ)研究以及轉(zhuǎn)化研究；

2、參與實驗室的研究生培養(yǎng)，給碩博學(xué)生的選題開題提供指導(dǎo)；

3、獨立申請基金，并參與研究組的項目申請。

崗位名稱三：博士后（1-3名）

待遇薪酬：

1、優(yōu)秀博士后提供有競爭力的年薪28萬以上，附加上海戶口；

2、提供良好的實驗條件和科研經(jīng)費；

3、崗位按照同濟大學(xué)博士后相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

進站要求：

1、已獲得生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)博士學(xué)位或已通過博士學(xué)位論文答辯者；

2、年齡一般在36周歲以下,獲得博士學(xué)位一般不超過3年；進第二站及以上博士后研究人員,獲博士學(xué)位年限不受限制；

3、博士期間受過良好的科研訓(xùn)練，有一篇以上SCI論文；

4、對生物醫(yī)學(xué)研發(fā)有濃厚興趣，有創(chuàng)新精神，能開展開拓性研究，能勝任學(xué)術(shù)和科研競爭壓力，身體健康。

崗位名稱四：技術(shù)員（1名）

待遇薪酬：

1、提供有競爭力的待遇，10-15萬/年；

2、提供良好的工作環(huán)境。

崗位要求：

1、具有生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、或動物學(xué)等相關(guān)基礎(chǔ)，碩士以上文憑；

2、責(zé)任心強，具有良好的團隊合作意識和溝通能力，積極主動，性格開朗樂觀；

3、能近期入職者優(yōu)先。

二、報名方式

應(yīng)聘者請將應(yīng)聘材料（個人簡歷和擬入職時間）發(fā)送至：yshi@#edu.cn（郵件標(biāo)題注明：應(yīng)聘崗位+本人姓名+學(xué)位+所學(xué)專業(yè)），以上崗位工作地點：上海市同濟大學(xué)醫(yī)學(xué)院。

三、施教授發(fā)表的文章

1）Shi Y., Lim SK., Liang Q., Iyer S., Wang H., Wang Z., Xie X., Chen Y., Tabar V., Glutin P., Williams N., De Brabander JK., and Parada LF. A novel oxidative phosphorylation inhibitor targets glioblastoma. Nature, 2019 Mar; 567(7748):341-346. Highlighted in Nature Review Cancer and Nature Review Drug Discovery.

2）Shi, Y., Feng, Y., Kang, J., Liu, C., Li, Z., Li, D., Cao, W., Bi, E., Zang, L., Lu, C., Zhang, J., and Pei, G. Critical regulation of CD4+ T cell survival and autoimmunity by beta-Arrestin 1. Nat Immnol. 2007 8(8):817-824.

3）Kang, J*., Shi, Y*., Xiang, B*., Qu, B., Su, W., Zhu, M., Zhang, M., Bao, G., Wang, F., Zhang, X., et al. A nuclear function of beta-arrestin1 in GPCR signaling regulation of histone acetylation and gene transcription. Cell, 2005 123, 833-847.1. (*These authors contributed equally to this paper)

4）Shi, Y., Lim, SK., Parada, LF. The soft underbelly of tumor cells. Cell research, 2014 24:910–911

5）Shi, Y., Stefan, C., Emr, S. Two novel WD40 domain-containing protein, Ere1 and Ere2, function in the retromer-mediated endosomal recycling pathway. MBoC, 2011 Nov;22(21):4093-107.

6）Kang J, Chen J, Shi Y, Jia J, Zhang Y. Curcumin-induced histone hypoacetylation: the role of reactive oxygen species. Biochem Pharmacol. 2005 Apr 15;69(8):1205-13.

7）Jiang, B., Shi, Y., Li, H., Kang, L., and Ma, L. Decreased morphine analgesia in rat overexpressing beta-arrestin 2 at periaqueductal gray. Neurosci Lett 2006 400, 150-153

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