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近代和現(xiàn)代藥事管理，法律管理控制的方法日益發(fā)揮更大作用，特別是對藥品質量監(jiān)督和藥品濫用問題，大多數(shù)國家通過藥品立法來進行管理。英國在19世紀提出了控制毒藥零售供應的法規(guī)和藥劑師注冊的規(guī)定。1859年，對藥典出版作了法律的規(guī)定。1859年公布了“藥品、食品法規(guī)”，明確規(guī)定了藥物摻假的懲罰。1925年第一個治療藥物法規(guī)中提出了對“生物制品”的管理，這個法規(guī)還規(guī)定了對生產者的登記注冊和對審批產品制度和質量的檢查。1933年制定了藥房和毒藥法規(guī)，后來又制定了善于抗藥害及某些其分產品的法規(guī)。1986年英國政府頒布現(xiàn)行的“藥品法”。

美國于1870年至1900年間，地方性的州法規(guī)對藥品生產作了許多規(guī)定。1865年AphA公布了一項標準的州制藥法令，并建議各建立藥學協(xié)會，要求協(xié)會在制定州的藥品法規(guī)進發(fā)揮作用。州的制藥法令主要是制定有關藥劑師和制藥的標準。1906年制定了聯(lián)邦食品藥品法令，這個法律曾多次修訂，重要的修訂是1938年、1952年、1962年?，F(xiàn)在執(zhí)行的是19890年修訂的“美國聯(lián)邦食品、藥品、化妝品法”。此外，還制定有生物制品的法規(guī)（1902年制定，1944年及1972年修訂）。為了解決濫用麻醉品的問題，于1914年制定了聯(lián)邦麻醉劑法令，1970年制定了藥品濫用法令。各州相應地制定了有關法規(guī)、法令，用以制裁州內犯罪分子。這些法律規(guī)定的執(zhí)行是藥劑師的重要職責，同時也提高了藥劑師在社會上專業(yè)化的地位，藥劑師的職業(yè)道德除自我控制外也受到法律的控制。

日本的藥事法規(guī)起源于19世紀，第一個法規(guī)是醫(yī)務工作條例（1874年），還不適應于工業(yè)生產的產品，而著眼于明確調劑的原則。1925年制定了藥劑師法，1943年制定了藥事法，于1948年、1960年曾修訂，1979年9月7日國會通過,1980沂生效的藥事法，是日本目前各項藥事法規(guī)中的主要法律。

世界各國藥事管理立法的很多，不再一一例舉?？偟恼f來，這些法規(guī)是若干年來，特別是近百年來藥事管理實踐經驗的總結，并隨著社會經濟的發(fā)展日趨完善。由于藥品國際貿易的發(fā)展和藥事管理客觀規(guī)律的共性，各國藥事法規(guī)的內容越來越相似，越來越詳細，藥品成為受法規(guī)控制最嚴格的商品。

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