藥品標(biāo)準(zhǔn)的概述是什么？想必大家比較關(guān)心，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理了“藥事管理：藥品標(biāo)準(zhǔn)的基本概述”，請(qǐng)查看：

藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國家對(duì)藥品的質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品的生產(chǎn)、流通、使用及檢驗(yàn)、監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)具有法律的效力，生產(chǎn)、銷售、使用不符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品是違法的行為。

1）國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

①《中華人民共和國藥典》。

②國務(wù)院藥品監(jiān)督管理門頒布的標(biāo)準(zhǔn)（局部頒標(biāo)準(zhǔn)）。

③藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

2）中藥飲片炮制規(guī)范(簡(jiǎn)稱炮制規(guī)范)

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定，報(bào)國家藥監(jiān)部門備案。

3)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定

①國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的法定機(jī)構(gòu)——國家藥典委員會(huì)。

②《中國藥典》內(nèi)容構(gòu)成：

現(xiàn)行版是2015年版《中國藥典》分四部加增補(bǔ)本。

一部—中藥；

二部—化學(xué)藥；

三部—生物制品；

四部—通則。

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