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藥物毒理學(xué)考點(diǎn):瑞力芬的藥理毒理

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有關(guān)藥物毒理學(xué)復(fù)習(xí),以下是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“瑞力芬的藥理毒理”,具體相關(guān)內(nèi)容,請(qǐng)考生查看!

瑞力芬為非酸性非甾體抗炎藥,在肝臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。

(1)抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與蔡丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。

(2)胃粘膜影響?。罕酒肥且环N非酸性、非離子性前體藥物,在吸收過程中對(duì)胃黏膜無明顯的局部直接影響;同時(shí)本品對(duì)胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理因此本品引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。

(3)對(duì)出血和凝血無影響:本品對(duì)健康志愿者的血標(biāo)本,在體外進(jìn)行誘導(dǎo)的血小板聚集作用無影響。對(duì)出血時(shí)間、凝血試驗(yàn)均無顯著改變。

以上就是“瑞力芬的藥理毒理”的全部內(nèi)容,希望能夠幫助到大家。更多考試輔導(dǎo)資料請(qǐng)大家持續(xù)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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