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相信有很多朋友都想知道,藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄包括哪些內(nèi)容?下面醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編就為大家分享具體內(nèi)容,供大家參考。
1、按質(zhì)量體系程序的規(guī)定,對(duì)入庫藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,對(duì)入庫有關(guān)質(zhì)量要求負(fù)責(zé)。
2、對(duì)入庫藥品(包括銷后退回藥品)進(jìn)行逐批驗(yàn)收,驗(yàn)收內(nèi)容包括包裝、標(biāo)簽、說明書和有關(guān)要求的證明或文件(如進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書、合格證)及外觀質(zhì)量等;注射劑、滴眼劑應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行澄明度檢測(cè);3、經(jīng)驗(yàn)收合格的藥品必須在原始憑證上簽字,未經(jīng)驗(yàn)收合格并簽字的藥品,不得作正常藥品入庫,存放待驗(yàn)區(qū)或掛黃色標(biāo)識(shí)。
4、經(jīng)驗(yàn)收不合格或質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)進(jìn)入不合格品區(qū)并報(bào)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
5、在驗(yàn)收中,對(duì)質(zhì)量有疑問的藥品,應(yīng)掛黃牌標(biāo)識(shí),并即時(shí)向質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人妥善處理。
6、驗(yàn)收藥品應(yīng)按質(zhì)量記錄要求逐批做好質(zhì)量記錄,包括質(zhì)量查詢、退貨處理,不合格藥品等記錄,并妥善保管。
7、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)破損和短缺,應(yīng)主動(dòng)和發(fā)貨方聯(lián)系,以減少損失。
以上藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄包括內(nèi)容由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家提供,想了解更多藥學(xué)職稱考試相關(guān)信息請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)。
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