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藥理學作業(yè)答案-名詞解釋

2015-02-03 16:39  來源:醫(yī)學教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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藥理學作業(yè)答案-名詞解釋:

一、名詞解釋

1、違禁藥品:一般指與醫(yī)療、預防和保健目的無關的,用藥者采用自身給藥的方式,導致精神依賴性和生理依賴性,造成精神紊亂或精神亢奮和出現(xiàn)一系列異常行為,并且反復大量使用有依賴性特性的藥物。一般包括運動場上的違禁藥物和毒品兩種2、首過消除:從胃腸道吸收入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身血循環(huán)前必先通過肝臟,如果肝臟對其代謝能力很強,或由膽汁排泄的量大,則使進入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首過消除。

3、穩(wěn)態(tài)血藥濃度:藥物在連續(xù)恒速給藥(如靜脈輸注)或分次恒量給藥的過程中,血藥濃度會逐漸增高, 經(jīng)4~5個半衰期可達穩(wěn)定而有效的血藥濃度,此時藥物吸收速度與消除速度達到平衡,血藥濃度相對穩(wěn)定在一定水平,這時的血藥濃度稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度,也稱坪值。

4、不良反應:由于藥物的選擇性是相對的,有些藥物有多方面的作用,一些與治療無關的作用有時會引起對病人不利的反應。

5、半衰期:血藥濃度降低一半所需要的時間醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理。

6、副作用:由于選擇性低,藥理效應涉及多個器官,當某一效應用做治療目的時,其他效應就成為副反應。

7、興奮劑:在藥物作用下使機體的生理、生化功能增強。該藥物稱興奮藥。

8、生物利用度:藥物制劑中的活性藥物被全身利用的程度,包括進入全身血液循環(huán)的劑量和速度。

9、藥物:用于治療、預防和診斷疾病的化學物質(zhì)。

10、藥效學:藥物效應動力學,主要研究機體對藥物的作用及其作用規(guī)律,闡明藥物防治疾病的機制。

11、治療作用:能達到防治效果的作用。

12、協(xié)同作用:協(xié)同作用是指不同激素對同一生理效應都發(fā)揮作用,從而達到增強效應的結果。

13、特異質(zhì)反應:由于用藥者有先天性遺傳異常,對于某些藥物反應特別敏感,出現(xiàn)的反應性質(zhì)可能與某些常人不同的反應。

14、效能:在量反應中,繼續(xù)增加濃度或劑量而效應量不再繼續(xù)上升,反映藥物的內(nèi)在活性。

15、依賴性:是在長期應用某種藥物后,機體對這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴和需求,分生理依賴性和精神依賴性兩種。

16、PAE:(抗生素后效應)細菌和藥物短暫接觸后,藥物濃度低于MIC或消失,細菌生長仍然受到持續(xù)性抑制的效應。

17、MIC:(最低抑菌濃度)能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細菌生長的最低濃度。

18、一級動力學消除:藥物的消除速率與血藥濃度成正比,即單位時間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。

19、興奮作用:20、毒性反應:是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害性反應,一般比較嚴重。

21、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全:長期大量食用糖皮質(zhì)激素的患者,減量過快或突然停藥時,可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全,這是由于反饋性抑制腦腺垂體對ACTH的 分泌所致,這種皮質(zhì)功能不全需半年甚至一到兩年才能恢復,因此不可驟然停藥,停激素后繼續(xù)采用ACTH 7天左右。

22、原發(fā)(直接)作用:23、安全范圍:是指藥物的最小有效量與最小中毒量之間的范圍,它表示藥物的安全性,一般安全范圍越大,用藥越安全。藥理學用上95%有效劑量(ED95)到5%中毒劑量(TD5)的距離來表示。

24、后遺效應:是指停藥后血藥濃度己降至閾濃度以下時殘存的藥理效應。

25、停藥反應:是指突然停藥后原有疾病加劇,又稱回躍反應。

26、肝腸循環(huán):被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進入腸腔,然后隨糞便排泄出去,經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細胞吸收經(jīng)肝臟進入血液循環(huán),這種肝臟膽汁小腸間的循環(huán)。

27、藥物的吸收:是指藥物由用藥部位進入體循環(huán)的轉(zhuǎn)運過程。

28、腎上腺素的反轉(zhuǎn)效應:為α受體阻斷藥選擇性地阻斷了與血管收縮有關的α受體,留下與血管舒張有關的β受體;所以能激動α受體和β受體的腎上腺素的血管收縮作用被取消,而血管舒張作用得以充分地表現(xiàn)出來。對于主要作用于血管α受體的去甲腎上腺素,它們只能取消或減弱其升壓效應而無“翻轉(zhuǎn)作用29、表觀分布容積:當血漿和組織內(nèi)藥物分布達到平衡后,體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需體液容積。

30、效價強度:效價即效價強度,是指藥物達到一定效應時所需的劑量(通常以毫克計)。

31、清除率:它把一腎在一定時間內(nèi)排出的物質(zhì)的量,同當時該物質(zhì)在血漿中濃度聯(lián)系起來,因而能更她地說明腎排出某物質(zhì)的能力。包括菊粉清除率即腎每分鐘排出某物質(zhì)的量(U×V)應為涌小球濾過量與腎小管、集合管的重吸收量和分泌量的代數(shù)和。

32、變態(tài)反應:機體對化學物產(chǎn)生的一種有害免疫介導反應。

33、耐藥性:細菌與藥物多次接觸后,對藥物的敏感性下降甚至消失。

34、肝藥酶誘導劑:是指有些藥物長期使用后能加速肝藥酶的合成并增強其活性,這類藥物就稱為肝藥酶誘導劑。

35、肝藥酶抑制劑: 肝藥酶是動物體內(nèi)一種重要的代謝酶,進入血液循環(huán)的藥物基本上是經(jīng)肝藥酶代謝的,所以對肝藥酶有影響的藥物,也會影響到藥物的代謝。其中使肝藥酶活性增強的藥物稱肝藥酶誘導劑;使肝藥酶活性減弱的藥物稱肝藥酶抑制劑。

36、拮抗劑:對受體有親和力,但沒有內(nèi)在活性,結合后非但不產(chǎn)生生物效應,還使激動劑不能與受體結合發(fā)揮生物學作用。

37、受體調(diào)節(jié):是維持機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的一個重要因素,其調(diào)節(jié)方式有脫敏和增敏兩種類型。

38、閾劑量:指化學物質(zhì)引起受試對象(人或動物)開始發(fā)生效應的劑量,即低于閾劑量效應不發(fā)生,達到劑量時作用即將發(fā)生,可分為有害閾劑量和非有害閾劑量。

39、極量、常用量:常用量是指臨床常用的有效劑量范圍,既可獲得良好的療效而又較安全的量;常用量一般大于最小有效量,小于極量,有些書籍稱為治療量。

極量是指藥物治療的劑量限制,即安全用藥極限,超過極量就有發(fā)生中毒的危險。規(guī)定了極量的藥物主要是那些作用強烈、毒性較大的藥物,藥物一般不得超過極量使用。

40、選擇性作用:是指外來化合物對某種細胞、組織、器官機體產(chǎn)生特殊的或?qū)R坏淖饔谩?

41、繼發(fā)(間接)作用:42、競爭性拮抗藥:拮抗劑與激動劑競爭相同的受體,可逆,與激動劑合用效應取決與二者濃度,親和力。

43、非競爭性拮抗藥:不爭奪相同的受體,但與受體結合后可妨礙激動劑與受體結合,不可逆。

44/量效關系:藥物效應的強弱與其劑量的大小或濃度高低成一定關系。量反應:在個體上反應的效應強度,并以數(shù)量的分級來表示。

45、灰嬰綜合征:是氯霉素的嚴重不良反應之一。氯霉素現(xiàn)在已經(jīng)嚴格控制使用。 氯霉素對早產(chǎn)兒及新生兒容易引起循環(huán)衰竭,表現(xiàn)為嘔吐、腹脹、腹瀉、皮膚呈灰紫色、體溫過低、休克、虛脫、循環(huán)衰竭、呼吸不規(guī)則等,稱灰嬰綜合征。常在用大劑量(每日100mg/kg以上)3~4天后出現(xiàn)。停藥后可恢復,也可在數(shù)小時內(nèi)死亡,可能與患者肝內(nèi)藥酶系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟、腎排泄能力較差以及抑制細胞線粒中氧化磷酸有關。早產(chǎn)兒、妊娠后期及哺乳期婦女、肝腎功能嚴重低下者禁用,新生兒如病情需要也要慎用(不得超過25mg/kg)。

46、二重感染:又稱重復感染,系指在一種感染的過程中又發(fā)生另一種微生物感染,通常由于使用抗菌藥物所誘發(fā)。

47、抗藥性:是指病原體及腫瘤細胞等對化學治療藥物敏感性降低。當藥物不能殺死或抑制病原時,抗藥性一詞等于藥物劑量失敗或藥物耐受。

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