藥物代謝動力學(xué)分?jǐn)?shù):
藥物代謝動力學(xué)簡介
藥物代謝動力學(xué)(pharmacokinetics)簡稱藥代動學(xué)或藥動學(xué)醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理,主要是定量研究藥物在生物體內(nèi)的過程(吸收、分布、代謝和排泄),并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述藥物在機(jī)體內(nèi)的動態(tài)規(guī)律的一門學(xué)科。確定藥物的給藥劑量和間隔時間的依據(jù),是該藥在它的作用部位能否達(dá)到安全有效的濃度。藥物在作用部位的濃度受藥物體內(nèi)過程的影響而動態(tài)變化。在創(chuàng)新藥物研制過程中,藥物代謝動力學(xué)研究與藥效學(xué)研究、毒理學(xué)研究處于同等重要的地位,已成為藥物臨床前研究和臨床研究的重要組成部分。包括藥物消除動力學(xué)一級消除動力學(xué):單位時間內(nèi)消除的藥量與血漿藥物濃度成正比,又叫恒比消除零級消除動力學(xué):單位時間內(nèi)體內(nèi)藥物按照恒定的量消除,又叫恒量消除藥物代謝動力學(xué)的重要參數(shù):
1、藥物清除半衰期(half life,t1/2),是血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。其長短可反映體內(nèi)藥物消除速度。
2、清除率(clearance,CL),是機(jī)體清除器官在單位時間內(nèi)清除藥物的血漿容積,即單位時間內(nèi)有多少體積的血漿中所含藥物被機(jī)體清除。使體內(nèi)肝臟、腎臟和其他所有消除器官清除藥物的總和。
3、表觀分布容積(apparent volume of distribution,Vd),是指當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后,體內(nèi)藥物按此時的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時所需的體液容積。
4、生物利用度(bioavailability,F(xiàn)),即藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)藥物的相對量?煞譃榻^對生物利用度和相對生物利用度。
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