GCP編輯:
中文名稱為“藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范”, 是規(guī)范藥物臨床試驗全過程的標準規(guī)定,其目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護受試者的權(quán)益并保障其安全醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集整理。在我國引入、推動和實施 GCP已經(jīng)過了近十年的時間。
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