會(huì)議日期 | 2013-08-23至 2013-08-25 |
會(huì)議地點(diǎn) | 北京 |
會(huì)議學(xué)科 | 藥學(xué) |
主辦單位 | |
學(xué)分情況 | 無(wú) |
會(huì)議詳情:
國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家為保證人體用藥安全有效所制定的上市藥品必須達(dá)到的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,其完善與否將直接影響上市藥品質(zhì)量控制水平的高低,直接影響能否保證上市藥品的安全有效,《國(guó)家藥品安全十二五規(guī)劃》明確規(guī)定實(shí)施國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃;完成6500個(gè)藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作,全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),為了幫助制藥企業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)制定符合自身發(fā)展實(shí)際的策略,提高藥品質(zhì)量和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,以便在激烈競(jìng)爭(zhēng)中,找準(zhǔn)定位,尋求新的發(fā)展空間,經(jīng)研究,全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)定于2013年8月23日-25日在上海市舉辦“化藥標(biāo)準(zhǔn)提高與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立及常見(jiàn)問(wèn)題分析研討會(huì)”。請(qǐng)各有關(guān)單位積極選派人員參加。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、會(huì)議時(shí)間地點(diǎn):
時(shí)間:2013年8月23日-25日(23日全天報(bào)到)
地點(diǎn): 上海市(地點(diǎn)確定后通知報(bào)名者)
二、會(huì)議主要內(nèi)容
本次會(huì)議邀請(qǐng)行業(yè)知名專(zhuān)家為您分析藥品標(biāo)準(zhǔn)提高與評(píng)估,指導(dǎo)了解質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立要求、技術(shù)等相關(guān)內(nèi)容,提升實(shí)際操作能力和業(yè)務(wù)水平,并就我國(guó)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)工作中出現(xiàn)的新情況、面臨的實(shí)際問(wèn)題進(jìn)行深入討論和交流。讓您在思維碰撞中獲得啟迪,在現(xiàn)場(chǎng)交流中感受前沿資訊。為我國(guó)醫(yī)藥監(jiān)管單位,制藥企業(yè)和科研單位提供一個(gè)廣闊的技術(shù)(學(xué)術(shù))交流平臺(tái)。
三、參會(huì)對(duì)象
從事藥品生產(chǎn)、研究與應(yīng)用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員;從事有關(guān)藥品研究的實(shí)驗(yàn)室操作和控制及管理人員、生產(chǎn)操作和控制及管理人員等;從事藥品監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)、注冊(cè)事務(wù)、企業(yè)QA和QC相關(guān)人員。
四、會(huì)議說(shuō)明
1、理論講解,實(shí)例分析,模擬審計(jì),互動(dòng)答疑。
2、主講嘉賓均為藥典委委員和行業(yè)內(nèi)資深專(zhuān)家、歡迎來(lái)電咨詢(xún)
聯(lián)系方式:
聯(lián)系人:王靜
電 話:13161578571
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