苯及其衍生物的氧化是有機(jī)化學(xué)會(huì)涉及的考點(diǎn)，為了幫助大家更好的學(xué)習(xí)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為您搜集整理如下：

烯、炔在室溫下可迅速地被高錳酸鉀氧化（ oxidation），但苯即使在高溫下與高錳酸鉀、鉻酸等強(qiáng)氧化劑同煮，也不會(huì)被氧化。只有在五氧化二釩的催化作用下，苯才能在高溫被氧化成順丁烯二酸酐。

烷基取代的苯易被氧化，但一般情況下，氧化時(shí)苯環(huán)仍保持不變，只是和苯環(huán)相連的烷基被氧化成羧基。

而且，不管側(cè)鏈多長，只要和苯環(huán)相連的碳上有氫，氧化的最終結(jié)果都足側(cè)鏈變成只有一個(gè)碳的羧基，如果苯環(huán)上有兩個(gè)不等長的側(cè)鏈，通常是長的側(cè)鏈先被氧化。

只有苯環(huán)和一個(gè)三級(jí)碳原子相連或與一個(gè)極穩(wěn)定的側(cè)鏈相連時(shí)，在強(qiáng)烈的氧化條件下，側(cè)鏈才得以保持，苯環(huán)被氧化成羧基。