2019執(zhí)業(yè)藥師考試時間已經(jīng)公布了，大家現(xiàn)在正在熱火朝天的備考中，藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)是藥事管理與法規(guī)涉及的考點，小編給即將參加2019執(zhí)業(yè)藥師考試的考生做了相關(guān)知識的整理，希望大家可以閱讀參考。

一、總則

1.性質(zhì)：藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。

2.適用范圍：制劑生產(chǎn)的全過程、原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。

例：（B型題）A.關(guān)鍵工序B.自律性規(guī)范C.zui后工序D.全過程E.基本準則

依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（1998年修訂）》

1.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的（E）

2.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于藥品制劑生產(chǎn)的（D）

3.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的（A）

二、機構(gòu)與人員

1.主管藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理的企業(yè)負責人的資質(zhì)：應具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，對本規(guī)范的實施負領(lǐng)導責任。

2、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理部門負責人的資質(zhì)：

①應具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗；

②有能力對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理中的實際問題作出正確的判斷和處理；

③藥品生產(chǎn)管理部門和質(zhì)量管理部門負責人不得互相兼任。

3、藥品生產(chǎn)操作及質(zhì)量檢驗的人員的資質(zhì)：應經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓，具有基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能。

三、廠房與設施

1.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境、產(chǎn)區(qū)布局的要求

（1）生產(chǎn)環(huán)境：整潔；廠區(qū)的地面、路面及運輸?shù)炔粦獙λ幤返纳a(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、行政、生活、輔助區(qū)的總體布局應合理，不得相互妨礙。

（2）廠區(qū)布局：應按生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局。同一廠房內(nèi)以及相鄰廠房之間的生產(chǎn)操作不得相互妨礙。

2.藥品生產(chǎn)廠房的要求

（1）設計和建設廠房時，應考慮使用時便于清潔。潔凈室（區(qū)）內(nèi)表面應平整光滑，無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落、并能耐受清洗和消毒，墻壁與地面的交界處宜成弧形或其他措施，以減少灰塵積聚和便于清潔。

（2）生產(chǎn)區(qū)、儲存區(qū)應有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的面積和空間用以安置設備、物料，便于生產(chǎn)操作，存放物料、中間產(chǎn)品、待驗品和成品，應zui大限度地減少差錯和交叉污染。

3.潔凈室（區(qū)）的空氣凈化、壓差、溫度、濕度、水池地漏醫(yī)|學教|育網(wǎng)搜集整理、人員進出的規(guī)定

（1）各種管道、燈具、風口以及其他公用設施，在設計和安裝時應考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位。

（2）根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。

（3）潔凈室內(nèi)空氣必須凈化，塵粒數(shù)和微生物數(shù)應定期監(jiān)測，結(jié)果應記錄存檔。

（4）潔凈室（區(qū)）的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應密封。

（5）空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應大于5Pa，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應大于10Pa.

（6）潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應與藥品生產(chǎn)工藝要求相適應。無特殊要求：溫度應控制在18—26℃，相對濕度控制在45%一65%.

（7）潔凈室（區(qū)）內(nèi)安裝的水池、地漏不得對藥品產(chǎn)生污染。

（8）人員及物料出入（不同級別潔凈室）：應有防止交叉污染的措施。

4.對生產(chǎn)廠房設施有特殊要求的藥品

（1）青霉素類高致敏性藥品：必須使用獨立的廠房與設施；分裝室應保持相對負壓；排至室外的廢氣應經(jīng)凈化處理并符合要求；排風口應遠離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風口。

（2）生產(chǎn)β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴格分開。

（3）避孕藥品：廠房分開，獨立專用的空氣凈化系統(tǒng)。

（4）生產(chǎn)激素類、抗腫瘤類化學藥品應避免與其他藥品使用同一設備和空氣凈化系統(tǒng)。

（5）放射性藥品的生產(chǎn)、包裝和儲存應使用專用的、安全的設備，生產(chǎn)區(qū)排出的空氣不應循環(huán)使用，排氣中應避免含有放射性微粒，符合國家關(guān)于輻射防護的要求與規(guī)定。

（6）生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種、生產(chǎn)用細胞與非生產(chǎn)用細胞、強毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒后的制品和活疫苗與滅活疫苗、人血液制品、預防制品等的加工或灌裝不得同時在同一生產(chǎn)廠房內(nèi)進行，貯存要嚴格分開。

（7）中藥材的前處理、提取、濃縮以及動物臟器、組織的洗滌或處理等生產(chǎn)操作，必須與其制劑生產(chǎn)嚴格分開。中藥材的蒸、炒、炙、煅等炮制操作應有良好的通風、除煙、除塵、降溫設施。篩選、切片、粉碎等操作應有有效的除塵、排風設施。

以上是關(guān)于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的內(nèi)容，希望對廣大考生有幫助，更多執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)資訊請關(guān)注醫(yī)學教育網(wǎng)。最后預祝大家順利通過執(zhí)業(yè)藥師考試。