“藥品監(jiān)督管理其他相關(guān)部門的職責(zé)”是執(zhí)業(yè)藥師考試會涉及的內(nèi)容，為了幫助考生更好的復(fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理以下內(nèi)容，希望對廣大考生有幫助！
| 衛(wèi)生計生部門 |
（1）負責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案，擬訂政策規(guī)劃； （2）負責(zé)組織推進公立醫(yī)院改革，建立公益性為導(dǎo)向績效考核機制； （3）負責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度； （4）規(guī)范公立醫(yī)院和基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品采購，合理規(guī)定藥品平均價格。 |
| 中醫(yī)藥管理部門 |
（1）負責(zé)擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)； （2）負責(zé)中藥資源普查。 |
| 發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門 |
（1）負責(zé)監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟； （2）負責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作； （3）依法制定和調(diào)整藥品政府定價目錄。 |
| 人保部門 | 負責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險、生育保險政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 工商行政管理部門 |
（1）負責(zé)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的工商登記、注冊； （2）負責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為。 |
| 工業(yè)和信息化管理部門 |
（1）負責(zé)擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)； （2）承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作； （3）承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。 |
| 商務(wù)管理部門 | 負責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策，配合實施國家基本藥物制度。 |
| 海關(guān) | 負責(zé)藥品進出口口岸的設(shè)置，監(jiān)管、統(tǒng)計與分析。 |
| 新聞宣傳部門 | 負責(zé)加強藥品安全新聞宣傳和輿論引導(dǎo)工作。 |
| 公安部門 | 負責(zé)涉藥刑事案件的受理和立案偵查；打擊違法制售假、劣藥品犯罪 |
| 監(jiān)察部門 | 負責(zé)調(diào)查處理藥品監(jiān)督管理人員的違法行政紀(jì)律的行為。 |
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